4-hydroxy-3,8-dimethyl-11a-(trifluoromethyl)-11a,13-dihydro-6H-1-benzopyrano[3',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyridin-6-one | 1392129-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-hydroxy-3,8-dimethyl-11a-(trifluoromethyl)-11a,13-dihydro-6H-1-benzopyrano[3',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyridin-6-one
• CAS: 1392129-58-6
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 377.32
• InChiKey: MDKYZNWZEZYCMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,8-dimethyl-11a-(trifluoromethyl)-11a,13-dihydro-6H-1-benzopyrano[3',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyridin-6-one 在 盐酸 作用下， 生成 4-hydroxy-3,8-dimethyl-6-oxo-11a-(trifluoromethyl)-11a,13-dihydro-6H-1-benzopyrano[3',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyridin-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）色酮与吡x醛的反应：1-苯并吡喃并氧庚并-和1-苯并吡喃并吡喃并吡啶的形成

  摘要：

  吡rid醛与2-（三氟甲基）色酮进行oxa-Michael引发的闭环反应，生成11a，13-dihydro-6 H -1-苯并吡喃并[3'，2'：6,7]氧庚啶[3,4- c ]吡啶6 -ones和6 H，11a H -1-benzopyrano [3'，2'：5,6] pyrano [2,3- c ] pyridin-6-ones。吡ido醛的醇羟基参与初始的oxa-Michael加成反应生成了前一种产物，而苯基羟基的羟基参与了后者生成的产物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.001
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3,8-dimethyl-6-oxo-11a-(trifluoromethyl)-11a,13-dihydro-6H-1-benzopyrano[3',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyridin-2-ium chloride 在 水 作用下， 生成 4-hydroxy-3,8-dimethyl-11a-(trifluoromethyl)-11a,13-dihydro-6H-1-benzopyrano[3',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）色酮与吡x醛的反应：1-苯并吡喃并氧庚并-和1-苯并吡喃并吡喃并吡啶的形成

  摘要：

  吡rid醛与2-（三氟甲基）色酮进行oxa-Michael引发的闭环反应，生成11a，13-dihydro-6 H -1-苯并吡喃并[3'，2'：6,7]氧庚啶[3,4- c ]吡啶6 -ones和6 H，11a H -1-benzopyrano [3'，2'：5,6] pyrano [2,3- c ] pyridin-6-ones。吡ido醛的醇羟基参与初始的oxa-Michael加成反应生成了前一种产物，而苯基羟基的羟基参与了后者生成的产物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.001