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S-3-[2-(7-trifluoromethyl-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyrylamino]-5-fluoro-4-oxo-pentanoic acid tert butyl ester | 721397-82-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-3-[2-(7-trifluoromethyl-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyrylamino]-5-fluoro-4-oxo-pentanoic acid tert butyl ester
英文别名
tert-butyl 5-fluoro-4-oxo-3-[[(2S)-2-[1-oxo-7-(trifluoromethyl)isoquinolin-2-yl]butanoyl]amino]pentanoate
S-3-[2-(7-trifluoromethyl-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyrylamino]-5-fluoro-4-oxo-pentanoic acid tert butyl ester化学式
CAS
721397-82-6
化学式
C23H26F4N2O5
mdl
——
分子量
486.463
InChiKey
SAVPRQRTUOBPEM-DJNXLDHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Charrier Jean Damien
    公开号:US20100137359A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention provides a compound of formula I: wherein: X is —OR 1 or —N(R 5 ) 2 , Y is halo, trifluorophenoxy, or tetrafluorophenoxy; R l is: C 1-6 straight chained or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl, wherein the alkyl, alkenyl, or alkynyl is optionally substituted with optionally substituted aryl, CF 3 , Cl, F, OMe, OEt, OCF 3 , CN, or NMe 2 ; C 1-6 cycloalkyl, wherein 1-2 carbon atoms in the cycloalkyl is optionally replaced with —O— or —NR 5 —; R 2 is C 1-6 straight chained or branched alkyl; R 3 is hydrogen, halo, OCF 3 , CN, or CF 3 ; R 4 is hydrogen, halo, OCF 3 , CN, or CF 3 ; and each R 5 is independently H, C 1-6 straight chained or branched alkyl, aryl, —O—C 1-6 straight chained or branched alkyl, or —O-aryl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated disease, particularly in the central nervous system.
    本发明提供一种化合物,其化学式为I:其中:X为—OR1或—N(R5)2,Y为卤素,三氟苯氧基或四氟苯氧基;R1为C1-6直链或支链烷基,烯基或炔基,其中烷基,烯基或炔基可以选择性地被取代为选择性取代基的芳基,CF3,Cl,F,OMe,OEt,O ,CN或NMe2;C1-6环烷基,其中环烷基中的1-2个碳原子可以选择性地被取代为—O—或—NR5—;R2为C1-6直链或支链烷基;R3为氢,卤素,O ,CN或 ;R4为氢,卤素,O ,CN或 ;每个R5都是独立的H,C1-6直链或支链烷基,芳基,—O—C1-6直链或支链烷基或—O-芳基。本发明还提供了制备该化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗半胱蛋白酶介导的疾病,特别是中枢神经系统疾病的方法。
  • US7612091B2
    申请人:——
    公开号:US7612091B2
    公开(公告)日:2009-11-03
  • US8071618B2
    申请人:——
    公开号:US8071618B2
    公开(公告)日:2011-12-06
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