(R,R)-pyridine-2-carboxylic acid [2-(toluene-4-sulfonylamino)-1, 2-diphenyl-1, 2-ethylenediamine]-amide | 1447921-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R,R)-pyridine-2-carboxylic acid [2-(toluene-4-sulfonylamino)-1, 2-diphenyl-1, 2-ethylenediamine]-amide
• CAS: 1447921-85-8
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 471.58
• InChiKey: LMNLNQJAXGJRKD-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (R,R)-pyridine-2-carboxylic acid [2-(toluene-4-sulfonylamino)-1, 2-diphenyl-1, 2-ethylenediamine]-amide
  参考文献：
  名称：

  Use of tridentate TsDPEN/pyridine ligands in ruthenium-catalysed asymmetric reduction of ketones

  摘要：

  A series of enantiomerically pure tridentate ligands based on the 1,2-diphenylethane-1,2-diamine structure, containing additional pyridine groups, was prepared and tested in asymmetric transfer hydrogenation of ketones using Ru-3(CO)(12) as a metal source. Alcohols were formed in up to 93% ee in the best cases, and good results were obtained with ortho-haloarylketones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.141