(2S,3S,4R)-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-trityloxymethyl-4-butanolide | 1094030-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-trityloxymethyl-4-butanolide
• CAS: 1094030-61-1
• 化学式: C₄₉H₅₆O₈Si
• 分子量: 801.064
• InChiKey: CXDAWLVGFWDTSB-XBDYGAFBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-trityloxymethyl-4-butanolide 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Construction of Tetra-Substituted Tetrahydrofuran Compounds from Benzylic Hemiacetal in the Presence of H₂and a Pd Catalyst: Stereoselective Synthesis of a Stereoisomer of (−)-Virgatusin and Its Antimicrobiological Activity

  摘要：

  在采用简单试剂H2和Pd催化剂的中性条件下，通过苄基半缩醛制备了具有立体选择性的四取代四氢呋喃化合物。观察到苄基半缩醛向两种不同立体异构体的四取代四氢呋喃化合物的立体选择性转化。其中一种四氢呋喃化合物转化为virgatusin立体异构体，以评估其抗菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.70554
• 作为产物：
  描述：

  、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S,4R)-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-trityloxymethyl-4-butanolide 、 (2S,3S,4R)-2-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-trityloxymethyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Construction of Tetra-Substituted Tetrahydrofuran Compounds from Benzylic Hemiacetal in the Presence of H₂and a Pd Catalyst: Stereoselective Synthesis of a Stereoisomer of (−)-Virgatusin and Its Antimicrobiological Activity

  摘要：

  在采用简单试剂H2和Pd催化剂的中性条件下，通过苄基半缩醛制备了具有立体选择性的四取代四氢呋喃化合物。观察到苄基半缩醛向两种不同立体异构体的四取代四氢呋喃化合物的立体选择性转化。其中一种四氢呋喃化合物转化为virgatusin立体异构体，以评估其抗菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.70554