2,2-dimethyl-2-phenyltris(trimethylsilyl)disilane | 197797-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2-phenyltris(trimethylsilyl)disilane
• 英文别名: dimethyl-phenyl-tris(trimethylsilyl)silylsilane
• CAS: 197797-30-1
• 化学式: C₁₇H₃₈Si₅
• 分子量: 382.916
• InChiKey: QGWYQQFOUACRQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2-phenyltris(trimethylsilyl)disilane 在 五氯化磷 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)pentasilyl-2,4-diphenyldiphosphine
  参考文献：
  名称：

  结合实验方法和DFT计算探索新型α，ω-取代的二磷三硅烷

  摘要：

  新型二磷三硅烷{（R 2 P-Si（SiMe 3）2-）2 -SiMe 2 } [R = Ph，H]和环磷杂硅氮杂丁烷{R–PSi 3 } [R = H，SiMe 3]是通过膦酸酯与2,4-二卤代五硅烷之间的盐复分解反应制备的，并通过NMR光谱进行表征。DFT计算支持了实验结果。尽管在所有情况下都观察到了P–Si键的形成，但反应的结果因膦酸酯上配体的性质而异，形成线性二磷三硅烷或环状磷杂硅烷基环丁烷。进行了DFT研究，以更好地了解反应。使用NMR光谱和单晶X射线衍射对前体硅烷进行了充分表征，并提供了有趣的组成部分。此外，用于合成P（TMS）3的修饰路线 该反应成功进行，收率高达73％，避免了在反应过程中使用白磷和磷化氢气体。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000581
• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 2,2-dimethyl-2-phenyltris(trimethylsilyl)disilane
  参考文献：
  名称：

  A New and Easy Route to Polysilanylpotassium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<221::aid-ejic221>3.0.co;2-g

文献信息

• Reactions of tris(trimethylsilyl) silanecarboxylates with organolithium reagents
  作者：Joji Ohshita、Eri Nekoda、Shin Masaoka、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00313-6

  日期：1997.10

  ates toward organolithium reagents was investigated. Treatment of triethylsilyl, triphenylsilyl, and methyl tris(trimethylsilyl)silanecarboxylate (1a-c) with organolithium reagents gave products which can be explained in terms of three types of reactions, the formation of lithium tris(trimethylsilyl)silanecarboxylate, abstraction of a trimethylsilyl group by the organolithium reagents, and addition

  研究了三（三甲基甲硅烷基）硅烷基羧酸盐对有机锂试剂的化学行为。三乙基甲硅烷基，三苯基甲硅烷基和三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸甲酯的处理（1a-c）与有机锂试剂反应生成的产物可以用三种类型的反应来解释：三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸锂的形成，有机锂试剂对三甲基甲硅烷基的提取以及有机锂试剂通过羰基键的添加。在甲硅烷基羧酸酯1a和1b的反应中观察到三（三甲基甲硅烷基）硅烷基锂锂的形成，而在1b和1e的反应中发生了将有机锂加到羰基键上的现象。当使用三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂作为有机锂试剂时，观察到三甲基甲硅烷基的提取。1b与二甲基苯基甲硅烷基锂反应可得到高收率的二甲基苯基甲硅烷基三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基酮，但是，如此形成的双（甲硅烷基）酮即使在-80℃也容易发生一氧化碳的析出。产生（二甲基苯基甲硅烷基）三（三甲基甲硅烷基）硅烷。