1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-one | 144872-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-one
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-3-piperidinone
• CAS: 144872-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: VMPHEKKAEAQKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-one 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2R)-N1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N2-((S)-1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-yl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。

  公开号：

  WO2013012827A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxypiperidine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  所述的原点ë / Ž选择性在四取代的烯烃的合成α-Fluorophosphonium叶立德Wittig反应：在α-烷氧基醛的反应中观察到的低立体选择性的一种解释

  摘要：

  通过α-杂取代的酮与α-氟代鎓的Wittig反应，以高收率和高E / Z选择性（高达96/4）合成了一系列四取代的氟代烯烃。对这些反应中控制立体选择性的因素的详细研究表明，立体选择性是稳定添加TS中导致E异构体的CH··F和N··C = O相互作用的结果。该分析为观察到的稳定的酰基化物与α-烷氧基醛的反应的选择性降低提供了理由。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00344

文献信息

• Substituted N-phenylpiperidines and drugs therefrom
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05296485A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Substituted N-phenylpiperidines I ##STR1## (R.sup.1 =H, NO.sub.2, CN, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, CF.sub.3, OCF.sub.3, OH, CH.sub.2 OH, COOH, CHO, NH--CHO, NH.sub.2, CO--NH.sub.2, 5-tetrazinyl, R.sup.4 --O--, R.sup.4 --O--CH.sub.2 --, R.sup.4 O--CO--, R.sup.4 --CO--, R.sup.4 --NH--CO, R.sup.4 --CO--NH--, R.sup.4 --SO.sub.2 --NH--; R.sup.2 =H, NO.sub.2, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or R.sup.4 --O--; ##STR2## R.sup.4 =C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl which can carry one of the R.sup.2 radicals; R.sup.5, R.sup.6 =H or one of the R.sup.4 radicals; R.sup.7 =one of the R.sup.1 radicals; n=0 or 1; m=1 or 2; with the proviso that R.sup.3 is ##STR3## only when n is 1, and the optical isomers in the case of optical isomerism, and the physiologically tolerated acid addition salts, are suitable as drugs.

  取代N-苯基哌啶化合物I（其中R.sup.1 =H、NO.sub.2、CN、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、OCF.sub.3、OH、CH.sub.2OH、COOH、CHO、NH--CHO、NH.sub.2、CO--NH.sub.2、5-四唑基、R.sup.4 --O--、R.sup.4 --O--CH.sub.2--、R.sup.4 O--CO--、R.sup.4 --CO--、R.sup.4 --NH--CO、R.sup.4 --CO--NH--、R.sup.4 --SO.sub.2--NH--; R.sup.2 =H、NO.sub.2、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基或R.sup.4 --O--; R.sup.4 =C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基，可以携带R.sup.2基团之一；R.sup.5、R.sup.6 =H或R.sup.4基团之一；R.sup.7 =R.sup.1基团之一；n=0或1；m=1或2；但R.sup.3是##STR3##时仅当n为1时，且在光学异构体情况下的光学异构体和生理上可耐受的酸盐加合物均适用作药物。
• DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US20130184262A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。
• Substituierte N-Phenylpiperidine und Arzneimittel daraus
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0503411A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Substituierte N-Phenylpiperidine I (R¹= H, NO₂, CN, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, CF₃, OCF₃, OH, CH₂OH, COOH, CHO, NH-CHO, NH₂, CO-NH₂, Tetrazin-5-yl, R⁴-O-, R⁴-O-CH₂-, R⁴-O-CO-, R⁴-CO-, R⁴-NH-CO, R⁴-CO-NH-, R⁴-SO₂-NH-; R²= H, NO₂, Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder R⁴-O-; R⁴= C₁-C₄-Alkyl oder Phenyl, das noch einen der Reste R² tragen kann; R⁵,R⁶= H oder einer der Reste R⁴; R⁷ = einer der Reste R¹; n= 0 oder 1; m = 1 oder 2; mit der Maßgabe, daß R³ nur dann bedeutet, wenn n 1 ist, im Falle optischer Isomerie auch die optischen Isomeren, sowie die physiologisch verträglichen Säureadditionssalze. Die Verbindungen I eignen sich als Arzneimittel.

  取代的 N-苯基哌啶 I (R¹=H、NO₂、CN、卤素、C₁-C₄-烷基、CF₃、OCF₃、OH、CH₂OH、COOH、CHO、NH-CHO、NH₂、CO-NH₂、四嗪-5-基、R⁴-O-、R⁴-O-CH₂-、R⁴-O-CO-、R⁴-CO-、R⁴-NH-CO、R⁴-CO-NH-、R⁴-SO₂-NH-； R²= H、NO₂、卤素、C₁-C₄-烷基或 R⁴-O-； R⁴= C₁-C₄-烷基或苯基，仍可带一个基 R²； R⁵、R⁶= H 或 R⁴ 自由基之一；R⁷ = R¹ 自由基之一； n= 0 或 1；m = 1 或 2； 但 R³ 仅指 表示 如果 n 为 1、 在光学异构的情况下，也指光学异构体以及生理上可容忍的酸加成盐。 化合物 I 适合用作药物。
• US5296485A
  申请人：——

  公开号：US5296485A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US8710049B2
  申请人：——

  公开号：US8710049B2

  公开（公告）日：2014-04-29