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[(2S,4S)-4-fluoro-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanamine | 1820576-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2S,4S)-4-fluoro-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanamine
英文别名
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[(2S,4S)-4-fluoro-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanamine化学式
CAS
1820576-20-2
化学式
C10H16FN3O
mdl
MFCD31566977
分子量
213.255
InChiKey
YSBVDQGUDNYDDF-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    317.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2S,4S)-4-fluoro-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanamine1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-[[(2S,4S)-4-fluoro-1-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    并行合成世界中的古老故事:海因肽文库的一种使用方法
    摘要:
    开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性,准备了根据铅样标准(MW 200–350,cLogP 1-3)设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系,发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计,使用开发的方法进行平行合成,计算机模拟和体外筛选相结合的方法,发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子,可作为Aurora激酶A抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.7b00163
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