2-Aethoxalyl-4-nitrophenol | 72078-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Aethoxalyl-4-nitrophenol
• 英文别名: Ethyl 2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 72078-94-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: RHDGFTKFTJFOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.5-58.5 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  414.734±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 生成 2-Aethoxalyl-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  MATSUMURA E.; ARIGA M.; TOHDA Y., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 8, 2413-2419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A ring transformation of 1-substituted 3,5-dinitro-2-pyidones
  作者：Eizo Matsumura、Masahiro Ariga、Yasuo Tohda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86159-1

  日期：1979.1

  Reaction of 1-substituted 3,5-dinitro-2-pyridones with sodium salts of β-keto esters gave the ring transformation products, phenol derivatives and -substituted nitroacetamides. Nonionic bicyclic intermediates could be isolated.

  1-取代的3，5-二硝基-2-吡啶酮与β-酮酯的钠盐反应，得到环转化产物，苯酚衍生物和-取代的硝基乙酰胺。可以分离非离子双环中间体。
• MATSUMURA E.; ARIGA M.; TOHDA Y., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 16, 1393-1396
  作者：MATSUMURA E.、 ARIGA M.、 TOHDA Y.

  DOI：——

  日期：——