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Bis-(3-(2-naphthyl)-propyl)-disulfid | 96071-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-(3-(2-naphthyl)-propyl)-disulfid
英文别名
bis(3-naphth-2-ylpropyl)disulfide
Bis-(3-(2-naphthyl)-propyl)-disulfid化学式
CAS
96071-63-5
化学式
C26H26S2
mdl
——
分子量
402.624
InChiKey
MLTFZYBWOMHLLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.94
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Naphthyl)-propanthiol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以364 mg的产率得到Bis-(3-(2-naphthyl)-propyl)-disulfid
    参考文献:
    名称:
    钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具
    摘要:
    已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应,可以分离出多种结构基序,产率最高可达94%。几个不稳定的部分(如卤化物和叔烷基)可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体,因此获得了很高的原子效率。
    DOI:
    10.1002/chem.201805938
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文献信息

  • Sulfur Heterocycles from the Ring Closure of Bisarylalkyl Disulfides<sup>1,2</sup>
    作者:E. Campaigne、B. G. Heaton
    DOI:10.1021/jo01031a064
    日期:1964.8
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