(2S,3S,4S,5R)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide | 1219082-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R)-3-(3-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1219082-03-7
• 化学式: C₂₉H₃₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 543.536
• InChiKey: JYHJCCDCMDXTQH-NANFOGFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 rac-(2R,3R,4R,5S)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.4%的产率得到(2S,3S,4S,5R)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides

  摘要：

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100075948A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2340021A1

  公开（公告）日：2011-07-06