2-hydroxyacetophenonepropanesulfonylhydrazone | 1043885-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxyacetophenonepropanesulfonylhydrazone
• 英文别名: N'-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]propane-1-sulfonohydrazide
• CAS: 1043885-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: OIEAQOHAHDOBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 2-hydroxyacetophenonepropanesulfonylhydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺衍生腙化合物及其 Pd (II) 配合物：合成、光谱表征、X 射线结构测定、体外抗菌活性和计算研究

  摘要：

  摘要 一种新的磺酰胺衍生的丙磺酰腙化合物：2-羟基-苯乙酮丙磺酰腙(afpsh)、5-Cl-2-羟基苯乙酮丙磺酰腙(5-Clafpsh)、3,5-二-叔丁基-2-羟苯磺酰腙(afpsh) ,5tbsalpsh) 和它们的 Pd(II) 配合物被合成。所有化合物的表征均通过 1 H NMR、13 C NMR、FT-IR、质谱数据、元素分析和磁化率测量进行表征。afph 的晶体结构是通过单晶 X 射线衍射方法确定的。在DMSO中使用GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)方法计算了afpsh的1 H和13 C屏蔽张量。还进行了分子静电势面和前沿轨道分析。计算了 HOMO-LUMO 能隙，从而可以计算所有化合物的相对反应性描述符，如化学硬度、化学惰性、化学势、亲核性和亲电性指数。已经观察到 Pd (II) 配合物的计算带隙比配体小得多。通过使用微量稀释（作为 MIC）和圆盘扩散（作为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.016
• 作为产物：
  描述：

  propanesulfonic acid hydrazide 、 2'-羟基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到2-hydroxyacetophenonepropanesulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺衍生腙化合物及其 Pd (II) 配合物：合成、光谱表征、X 射线结构测定、体外抗菌活性和计算研究

  摘要：

  摘要 一种新的磺酰胺衍生的丙磺酰腙化合物：2-羟基-苯乙酮丙磺酰腙(afpsh)、5-Cl-2-羟基苯乙酮丙磺酰腙(5-Clafpsh)、3,5-二-叔丁基-2-羟苯磺酰腙(afpsh) ,5tbsalpsh) 和它们的 Pd(II) 配合物被合成。所有化合物的表征均通过 1 H NMR、13 C NMR、FT-IR、质谱数据、元素分析和磁化率测量进行表征。afph 的晶体结构是通过单晶 X 射线衍射方法确定的。在DMSO中使用GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)方法计算了afpsh的1 H和13 C屏蔽张量。还进行了分子静电势面和前沿轨道分析。计算了 HOMO-LUMO 能隙，从而可以计算所有化合物的相对反应性描述符，如化学硬度、化学惰性、化学势、亲核性和亲电性指数。已经观察到 Pd (II) 配合物的计算带隙比配体小得多。通过使用微量稀释（作为 MIC）和圆盘扩散（作为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.016

文献信息

• Synthesis, characterization and antibacterial activity of new sulfonyl hydrazone derivatives and their nickel(II) complexes
  作者：Ümmühan Özdemir Özmen、Gülçin Olgun

  DOI：10.1016/j.saa.2007.08.012

  日期：2008.8

  Prophane sulfonic acid hydrazide (psh: CH3CH2CH2SO2NHNH2) derivatives as salicylaldehydeprophanesulfonylhydrazone (salpsh), 5-methylsalicylaldehydeprophanesulfonylhydrazone (5-msalpsh), 2-hydroxyacetophenoneprophanesulfonylhydrazone (afpsh), 5-methyl-2-hydroxyacetophenoneprophanesulfonylhydrazone (5-mafpsh) and their Ni(II) complexes have been synthesized. The structure of these compounds has been investigated by using elemental analysis, FFIR, H-1 NMR, LC/MS, UV-vis spectrophotometric method, magnetic susceptibility and conductivity measurements. The complexes were found to have general compositions [NiL2]. Square-planer structures are proposed for the Ni(II) complexes on the basis of magnetic evidence, electronic spectra and TGA data. Bacterial activities of sulfonyl hydrazone compounds were studied against gram-positive bacteria: Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Bacillus magaterium and gram-negative bacteria: Salmonella enteritidis, Escherichia coli by using minimum inhibitory concentrations (MICs) method. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.