2-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1H-isoindole-3,1'-cyclohexane] | 1391911-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1H-isoindole-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 1391911-46-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 341.474
• InChiKey: WYDIAKSTCVFVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 (Ace)Ru₃(CO)7 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1H-isoindole-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  使用酯作为伯烷基和叔烷基源的甲苯磺酰胺的N烷基化反应：由钌催化剂活化的氢硅烷介导

  摘要：

  选择您的基团：在使用氢硅烷的钌催化反应中，可以明智地选择用作烷基源的酯，将伯烷基或叔烷基选择性引入甲苯磺酰胺的氮原子上（参见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基）。这些N烷基化反应可用于构建天然存在的氮杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201201426

文献信息

• An Acid-Catalysed Hydroamination Approach to Isoindolines
  作者：David Knight、Laura Henderson、Andrew Williams

  DOI：10.1055/s-0031-1291155

  日期：2012.7

  Acid-catalysed intramolecular hydroaminations of 2-alkenylarylethylamine derivatives lead smoothly to isoindolines via benzylic carbenium ion generation.