1-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-mannofuranose | 630390-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-mannofuranose
• 英文别名: [(3aS,4R,6R,6aS)-6-[(1R)-1-azido-2-trityloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] acetate
• CAS: 630390-57-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₆
• 分子量: 529.593
• InChiKey: PJRJXEXPTWRCHU-MASCHLQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-mannofuranose 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4R)-4-[(4'R)-1'-O-acetyl-2',3'-O-isopropylidene-L-erythrofuranos-4'-yl]-2-phenylamino-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  合成和评估与indolizidine和trehazolin糖苷酶抑制剂家族有关的isourea型糖模拟物。

  摘要：

  公开了一种实用的合成方法，该方法合成了与具有不同pK（a）值的吲哚唑烷和trehazolin糖苷酶抑制剂家族有关的减少的源自异脲的氮杂糖糖模拟物。多羟基化双环体系是由易于合成的六呋喃糖衍生物通过合成方案构建而成的，该方案涉及通过三苯基膦介导的串联Staudinger-Aza-Wittig型叠氮化物和异硫氰酸酯前体的分子内制备5-脱氧-5-碳二亚胺基加合物。瞬态vic-羟基碳二亚胺衍生物的环化，并将所生成的带有伪C-核苷结构的2-氨基-2-恶唑啉中间体的环内氮原子亲核加成到单糖的被掩盖的醛基上。最后一步是pH依赖性的，因此最终化合物可以在呋喃糖和2-oxaindolizidine形式之间转换。然而，当从碱性pH值的溶液开始时，在氨基乙缩醛中心具有R构型，符合异头作用的吲哚并立互变异构体是在中性或弱酸性pH值的溶液中唯一检测到的物种。糖苷酶抑制试验（K（i）值低至1.9 microM）显示出对

  DOI：

  10.1021/jo034673m
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-di-O-isopropylidene-β-L-gulofuranose 在 吡啶 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-O-acetyl-5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-mannofuranose
  参考文献：
  名称：

  合成和评估与indolizidine和trehazolin糖苷酶抑制剂家族有关的isourea型糖模拟物。

  摘要：

  公开了一种实用的合成方法，该方法合成了与具有不同pK（a）值的吲哚唑烷和trehazolin糖苷酶抑制剂家族有关的减少的源自异脲的氮杂糖糖模拟物。多羟基化双环体系是由易于合成的六呋喃糖衍生物通过合成方案构建而成的，该方案涉及通过三苯基膦介导的串联Staudinger-Aza-Wittig型叠氮化物和异硫氰酸酯前体的分子内制备5-脱氧-5-碳二亚胺基加合物。瞬态vic-羟基碳二亚胺衍生物的环化，并将所生成的带有伪C-核苷结构的2-氨基-2-恶唑啉中间体的环内氮原子亲核加成到单糖的被掩盖的醛基上。最后一步是pH依赖性的，因此最终化合物可以在呋喃糖和2-oxaindolizidine形式之间转换。然而，当从碱性pH值的溶液开始时，在氨基乙缩醛中心具有R构型，符合异头作用的吲哚并立互变异构体是在中性或弱酸性pH值的溶液中唯一检测到的物种。糖苷酶抑制试验（K（i）值低至1.9 microM）显示出对

  DOI：

  10.1021/jo034673m