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2,6-anhydro-5-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionamido)-4-(piperidin-1-yl)-3,4,5-trideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid | 1366020-26-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-anhydro-5-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionamido)-4-(piperidin-1-yl)-3,4,5-trideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid
英文别名
(2R,3R,4S)-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropanoylamino)-4-piperidin-1-yl-2-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
2,6-anhydro-5-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionamido)-4-(piperidin-1-yl)-3,4,5-trideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid化学式
CAS
1366020-26-9
化学式
C17H23F5N2O7
mdl
——
分子量
462.371
InChiKey
YGILEZRNZWPOBA-IINAIABHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6R)-3-acetamido-4,6-diacetoxy-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 19.33h, 生成 2,6-anhydro-5-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionamido)-4-(piperidin-1-yl)-3,4,5-trideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    简单合成神经氨酸的N-全氟酰化和N-酰化的糖基,在4α位带有环状氨基取代基,可能是唾液酸酶的抑制剂†
    摘要:
    一种简单的合成N-全氟酰化和N-酰化糖基的方法神经氨酸,与仲环胺(吗啉 或者 哌啶)在4α位置已建立,从过乙酰化的N-乙酰神经氨酸甲酯开始,依次经历其直接N-酰化反应,然后进行C-4胺化,β消除和对N的选择性水解酯功能,而不会影响敏感的全氟酰胺。
    DOI:
    10.1039/c2ob07015d
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文献信息

  • A simple synthesis of N-perfluoroacylated and N-acylated glycals of neuraminic acid with a cyclic aminic substituent at the 4α position as possible inhibitors of sialidases
    作者:Paola Rota、Pietro Allevi、Irene S. Agnolin、Roberto Mattina、Nadia Papini、Mario Anastasia
    DOI:10.1039/c2ob07015d
    日期:——
    (morpholine or piperidine) at the 4α position, has been set-up, starting from peracetylated N-acetylneuraminic acid methyl ester that undergoes, sequentially to its direct N-transacylation followed by a C-4 amination, a β-elimination, and a selective hydrolysis of the ester functions, without affecting the sensitive perfluorinated amide.
    一种简单的合成N-全氟酰化和N-酰化糖基的方法神经氨酸,与仲环胺(吗啉 或者 哌啶)在4α位置已建立,从过乙酰化的N-乙酰神经氨酸甲酯开始,依次经历其直接N-酰化反应,然后进行C-4胺化,β消除和对N的选择性水解酯功能,而不会影响敏感的全氟酰胺。
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