(E)-4,4'-(1-iodoethene-1,2-diyl)bis(methoxybenzene) | 1246764-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4,4'-(1-iodoethene-1,2-diyl)bis(methoxybenzene)
• 英文别名: (E)-1-iodo-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethene；1-[(E)-1-iodo-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1246764-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₅IO₂
• 分子量: 366.198
• InChiKey: RJDVTUFESMZUNN-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4'-(1-iodoethene-1,2-diyl)bis(methoxybenzene) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 zinc(II) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(E)-5-(1,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective hydrostannation of diarylalkynes directed by a labile ortho bromine atom: An easy access to stereodefined triarylolefins, hybrids of combretastatin A-4 and isocombretastatin A-4

  摘要：

  A series of triarylolefins bearing the combretastatin A-4 and the isocombretastatin A-4 cores were synthesized and evaluated. The cooperative ortho-effect of a labile bromine atom in the regioselective hydrostannation of unsymmetrical diarylalkynes leading to stereodefined triarylolefins is presented. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.007
• 作为产物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 在 氢碘酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-4,4'-(1-iodoethene-1,2-diyl)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  用异位生成的 HI 对内炔进行区域和立体选择性氢碘化反应

  摘要：

  在本文中，我们报道了使用HI内炔的有效且实用的碘氢化生成易地从容易获得的三乙基硅烷和我2。该系统具有高区域选择性和立体选择性，可在温和条件下以良好的收率提供 ( E )-乙烯基碘化物。此外，氢碘化反应显示出对烷基、甲氧基、卤素、三氟甲基、氰基、酯、卤代甲基、酸敏感性甲硅烷基醚和缩醛部分的高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02218