(S)P[N(Me)N=CH-C6H3-2-OH-3-OMe]3 | 945592-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)P[N(Me)N=CH-C6H3-2-OH-3-OMe]3
• CAS: 945592-82-5
• 化学式: C₂₇H₃₃N₆O₆PS
• 分子量: 600.635
• InChiKey: QFYMIGSPOHLKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  135.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)P[N(Me)N=CH-C6H3-2-OH-3-OMe]3 、 neodymium(III) chloride hexahydrate 、 zinc(II) chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 以75.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A phosphorus-based compartmental ligand, (S)P[N(Me)NCH–C6H3-2-O-3-OMe]3 (LH3), enables the assembly of luminescent heterobimetallic linear {L2Zn2Ln}+ [Ln = Gd, Tb, Nd and Eu] complexes

  摘要：

  在以三乙胺为碱的情况下，磷基三肼配体LH3与无水ZnCl2和LnCl3·6H2O按2∶2∶1的化学计量比依次反应，形成单阳离子三核络合物[L2Zn2Ln]Cl（其中Ln=Gd（1）、Tb（2）、Nd（3）、Eu（4），L=[(S)P[N(Me)NCH-C6H3-2-O-3-OMe]3}）。在每个化合物中，三个金属离子呈线性排列。两个末端Zn(II)离子被三个亚氨基和三个苯酚氧原子包裹，而镧系离子则处于中心，处于全氧配位环境中。详细的光物理测量显示，这四个络合物中完全没有天线敏化。然而，当直接在其f-f能级激发时，2和4的发射强度很强。

  DOI：

  10.1039/c3dt51431e

文献信息

• Effects of the Exchange Coupling on Dynamic Properties in a Series of CoGdCo Complexes
  作者：Jean-Pierre Costes、Ghenadie Novitchi、Veacheslav Vieru、Liviu F. Chibotaru、Carine Duhayon、Laure Vendier、Jean-Pierre Majoral、Wolfgang Wernsdorfer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02921

  日期：2019.1.7

  ferromagnetic Co–Gd interaction. Current work also shows that uncritical use of conventional spin Hamiltonians, based on quenched orbital momenta, can be misleading and that ab initio calculations are indispensable for establishing the picture of real magnetic interaction. Ab initio calculations show that the CoII sites in the investigated compounds possess large unquenched orbital moments due to the

  2-羟基3-甲氧基苯甲醛（邻香兰素）与1,1,1-三（氨基甲基）乙烷Me-C（CH 2 NH 2）3或与N，N '，N '' -三甲基硫代硫代三酰肼的反应， P（S）[NMe-NH 2 ] 3，产生两个三脚架LH 3和L 1 H 3配体，它们能够产生阳离子异三核[LCoGdCoL] +或[L 1 CoGdCoL 1 ] +络合物。Co II离子与内部N 3中的这些去质子化配体配位O 3位，而Gd III离子与两个阴离子[LCo] -或[L 1 Co] -单元的三个去质子化的苯氧氧原子相连。这些三核络合物的空气氧化不会产生将Co III和Gd III离子缔合的络合物。对于第一种配体，结构上表征的复合物是中性单核LCo III化合物，而在第二种情况下，证明Co II离子的氧化是不可能的。[L 1 CoLnCoL 1 ] +配合物表现为单分子磁铁具有用于从变磁化的反转有效能量壁垒Ù EFF = 51
• Synthesis, Structure, and Magnetism of Heterobimetallic Trinuclear Complexes {[L₂Co₂Ln][X]} [Ln = Eu, X = Cl; Ln = Tb, Dy, Ho, X = NO₃; LH₃ = (S)P[N(Me)N═CH−C₆H₃-2-OH-3-OMe]₃]: A 3d−4f Family of Single-Molecule Magnets
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Balasubramanian Murugesa Pandian、Jagadese J. Vittal、Rodolphe Clérac

  DOI：10.1021/ic801905p

  日期：2009.2.2

  (LH3 = (S)P[N(Me)N═CH−C6H3-2-OH-3-OMe]3) with Co(OAc)2·4H2O followed by reaction with lanthanide salts afforded trinuclear heterobimetalllic compounds [L2Co2Ln][X]} [Ln = Eu (1), X = Cl; Ln = Tb (2), Dy (3), Ho (4), X = NO3] in excellent yields. These compounds retain their integrity in solution as determined by electrospray ionization mass spectrometry studies. The molecular structures of 1−4 were

  LH的连续反应3（LH 3 =（S）P [N（Me）的N = CH-C 6 H ^ 3 - 2 -OH- 3 -OMe] 3）的Co（OAC）2 ·4H 2 ö随后反应用镧系元素盐提供三核异双金属化合物[L 2 Co 2 Ln] [X]} [Ln = Eu（1），X = Cl；Ln = Tb（2），Dy（3），Ho（4），X = NO 3 ]，收率极高。通过电喷雾电离质谱研究确定，这些化合物在溶液中保持其完整性。的分子结构1 - 4通过单晶X射线结构研究证实，揭示，这些是同构的。在所有化合物中，三种金属离子均以完全线性的方式排列，并通过两个三阴离子配体L 3-结合在一起。二航站楼二离子包含一个包含三个亚氨基氮原子和三个酚盐氧原子的面部配位环境（3N，3O）。钴原子的配位几何结构严重扭曲。在中心镧系元素离子周围存在全氧配位环境（12O），镧系元素离子以扭曲的二十面体几何形状存在。镧系元素离
• Trinuclear Heterobimetallic Ni₂Ln complexes [L₂Ni₂Ln][ClO₄] (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, and Er; LH₃ = (S)P[N(Me)N═CH−C₆H₃-<i>2</i>-OH-<i>3</i>-OMe]₃): From Simple Paramagnetic Complexes to Single-Molecule Magnet Behavior
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Balasubramanian Murugesa Pandian、Ramamoorthy Boomishankar、Alexander Steiner、Jagadese J. Vittal、Ahmad Houri、Rodolphe Clérac

  DOI：10.1021/ic800199x

  日期：2008.6.2

  (3N, 3O), whereas the central lanthanide ion is bound to the phenolate and methoxy oxygen atoms (12O). The Ni-Ni separations in these complexes range from 6.84 to 6.48 A. The Ni-Ni, Ni-Ln and Ln-O phenolate bond distances in 2-12 show a gradual reduction proceeding from 2 to 12 in accordance with lanthanide contraction. Whereas all of the compounds (2-12) are paramagnetic systems, 8 displays a remarkable

  LH3与Ni（ClO4）（2）.6H 2O和镧系元素盐在三乙胺存在下以2：2：1的反应导致形成三核络合物[L2Ni2Ln] [ ]（Ln = La（ 2），Ce（3），Pr（4），Nd（5），Sm（6），Eu（7），Gd（8），Tb（9），Dy（10），Ho（11）和Er（ 12）和L：（S）P [N（Me）NCH-C6H3-2-O-3-OMe] 3）。这些络合物的阳离子部分由以线性方式排列的三种金属离子组成。两个末端的镍（II）离子由亚氨基和酚盐的氧原子（3N，3O）配位，而中心的镧系元素离子则与酚盐和甲氧基的氧原子（12O）结合。这些配合物中的Ni-Ni分离范围为6.84至6.48A。根据镧系元素的收缩，2-12中的Ni-Ni，Ni-Ln和Ln-O酚盐键距显示出从2到12的逐渐减少。尽管所有化合物（2-12）都是顺磁性体系，但8表现出由分子内Ni诱导的显着ST =（11）/ 2基态。。
• Synthesis, structure and magnetic properties of linear heterobimetallic trinuclear Mn2Ln (Ln = Eu, Gd, Dy) complexes
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Balasubramanian Murugesa Pandian、Ramamoorthy Boomishankar、Alexander Steiner、Rodolphe Clérac

  DOI：10.1039/b804435j

  日期：——

  The reaction of (S)P[N(CH3)NCH-C6H3-2-OH-3-OCH3]3 with a MnII salt followed by a LnIII salt (Ln = Eu, Gd and Dy), afforded linear heterometallic complexes [L2Mn2Ln]+ that showed interesting magnetic properties.

  (S)P[N(CH3)NCH-C6H3-2-OH-3-O ]3先与 MnII 盐反应，然后与 LnIII 盐（Ln = Eu、Gd 和 Dy）反应，得到了线性杂金属配合物 [L2Mn2Ln]+，这些配合物显示出有趣的磁性能。
• Linear Trinuclear Mixed-Metal Co^II−Gd^III−Co^II Single-Molecule Magnet:  [L₂Co₂Gd][NO₃]·2CHCl₃ (LH₃ = (S)P[N(Me)NCH−C₆H₃-2-OH-3-OMe]₃)
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Balasubramanian Murugesa Pandian、Ramachandran Azhakar、Jagadese J. Vittal、Rodolphe Clérac

  DOI：10.1021/ic070321c

  日期：2007.6.25

  A linear trinuclear mixed-metal Co2Gd complex supported by two phosphorus-based multisite coordination ligands has been shown to be a single-molecule magnet.