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2-((E)-2-Butoxy-vinyl)-3-chloro-[1,4]naphthoquinone | 93404-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((E)-2-Butoxy-vinyl)-3-chloro-[1,4]naphthoquinone
英文别名
2-(2-butoxyethenyl)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
2-((E)-2-Butoxy-vinyl)-3-chloro-[1,4]naphthoquinone化学式
CAS
93404-24-1
化学式
C16H15ClO3
mdl
——
分子量
290.746
InChiKey
SKKRXSYCFCWTLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌乙烯基正丁醚吡啶盐酸 作用下, 生成 2-((E)-2-Butoxy-vinyl)-3-chloro-[1,4]naphthoquinone 、 4-Chloro-5-hydroxy-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one 、 (3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid butyl ester 、 2-Butoxy-4-chloro-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    A NEW METHOD OF β-KETO ALKYL CHAIN INTRODUCTION INTO 1,4-NAPHTHOQUINONE
    摘要:
    2,3-二取代的 1,4-萘醌与 2-甲氧基-1-烯发生光化学反应,随后水解得到 2-(2-烷酰基)-1,4-萘醌衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.371
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