4,5-dimethyl-8-(naphthalen-2-yl)-7-phenyl-3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazin-2(1H)-one | 1562653-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dimethyl-8-(naphthalen-2-yl)-7-phenyl-3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazin-2(1H)-one
• CAS: 1562653-40-0
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O
• 分子量: 380.449
• InChiKey: ZFEJMHDBFQTBTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-(2-naphthoyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinone 、 苯肼 在 SiO₂-Y(NO₃)3 作用下， 反应 0.75h， 以80%的产率得到4,5-dimethyl-8-(naphthalen-2-yl)-7-phenyl-3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Tri- and Tetra-substituted Pyrimido[4,5-d]pyridazines: Regiospecific Synthesis Catalyzed by Silica Supported Yttrium Trinitrate

  摘要：

  新型三取代和四取代的嘧啶并[4,5-d]吡嗪-2(1H,3H,7H)-酮已通过在无溶剂条件下，利用氢化肼衍生物与5-乙酰基-4-芳基酰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶酮的区域特异性缩合反应合成，反应过程中使用了$SiO_2-Y(NO_3)_3$作为绿色可回收催化剂。所有产品均在高产率和短反应时间内获得。采用这种方法符合绿色化学原则。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3677