ethyl 2-aminospiro[5,7-dihydro-4H-1-benzothiophene-6,1'-cyclohexane]-3-carboxylate | 356781-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-aminospiro[5,7-dihydro-4H-1-benzothiophene-6,1'-cyclohexane]-3-carboxylate
• CAS: 356781-02-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 293.43
• InChiKey: VMFWZGNDWDJUGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-aminospiro[5,7-dihydro-4H-1-benzothiophene-6,1'-cyclohexane]-3-carboxylate 在 一水合肼 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[hydrazinocarbothioyl]amino-4,7-dihydro-spiro[benzo[b]thiophene-6(5H),1'-cyclohexane]-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward and Mild Method of Tethering Monosaccharides to Thieno[2,3-d]pyrimidinones via the Copper(I)-catalyzed Azide-Alkyne ‘Click Chemistry’

  摘要：

  我们开发了一种基于 Cu(I)-catalyzed [3+2] cycloaddition（Meldal-Sharpless 反应）的温和而多用途的方法，用于将生物大分子（例如单沙酰胺或脂族叠氮化物）拴系到螺苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-1´-环己烷的炔官能团上。这些反应具有模块化和高效的特点，在大多数情况下产量极高。这些产物是多种应用的有趣前体。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0193
• 作为产物：
  描述：

  螺[5.5]-3-十一酮 、 氰乙酸乙酯 在 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-aminospiro[5,7-dihydro-4H-1-benzothiophene-6,1'-cyclohexane]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward and Mild Method of Tethering Monosaccharides to Thieno[2,3-d]pyrimidinones via the Copper(I)-catalyzed Azide-Alkyne ‘Click Chemistry’

  摘要：

  我们开发了一种基于 Cu(I)-catalyzed [3+2] cycloaddition（Meldal-Sharpless 反应）的温和而多用途的方法，用于将生物大分子（例如单沙酰胺或脂族叠氮化物）拴系到螺苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-1´-环己烷的炔官能团上。这些反应具有模块化和高效的特点，在大多数情况下产量极高。这些产物是多种应用的有趣前体。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0193

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL DRUG FOR TREATMENT OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS AND OTHER GRAM-POSITIVE BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉDICAMENT ANTIBACTÉRIEN POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À STAPHYLOCOCCUS AUREUS ET D'AUTRES BACTÉRIES GRAM POSITIF
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009124086A2

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating bacterial infections, by administering certain compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of bacterial infections such as caused by the Staphylococcus aureus family is disclosed.
• A Straightforward and Mild Method of Tethering Monosaccharides to Thieno[2,3-d]pyrimidinones via the Copper(I)-catalyzed Azide-Alkyne ‘Click Chemistry’
  作者：Essam Kh. Ahmed、Mohamed A. Ameen

  DOI：10.5560/znb.2012-0193

  日期：2012.12.1

  A mild and versatile method based on Cu(I)-catalyzed [3+2] cycloaddition (Meldal-Sharpless reaction) was developed to tether biomolecules, such as monosacharides or lipophylic azides, to alkyne functions of spirobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine-1´-cyclohexane. The reactions are highlighted by their modularity and high efficiency with excellent yields in most cases. The products are interesting precursors for a variety of applications.

  我们开发了一种基于 Cu(I)-catalyzed [3+2] cycloaddition（Meldal-Sharpless 反应）的温和而多用途的方法，用于将生物大分子（例如单沙酰胺或脂族叠氮化物）拴系到螺苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-1´-环己烷的炔官能团上。这些反应具有模块化和高效的特点，在大多数情况下产量极高。这些产物是多种应用的有趣前体。