2-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester | 89861-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-7-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 89861-40-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: OAMUNEBOYQHLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Diazonio-5-ethoxy-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-5-oxopenta-1,3-dien-3-olate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙酸铑（II）催化的2-重氮-3-氧杂戊酸4-烯酸酯的反应：生成4-芳基-2-羟基-1-萘甲酸和β，β-不饱和酯的简单途径。4-（二乙基膦酰基）乙酰乙酸乙酯的二价阴离子丙酸酯均烯酸酯当量

  摘要：

  乙酸铑（II）催化的2-重氮-3-氧杂戊-4-烯酸乙酯的分解导致形成4-芳基-2-羟基萘酯或β，γ-不饱和酯。在后者的转化中，4-（二乙基膦酰基）乙酰乙酸酯的二价阴离子起丙酸酯均烯酸酯当量的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94110-8

文献信息

• TAYLOR, E. C.;DAVIES, H. M. L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5453-5456
  作者：TAYLOR, E. C.、DAVIES, H. M. L.

  DOI：——

  日期：——