7-Bromo-1-chloro-cyclohepta-1,4-diene | 212079-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7-Bromo-1-chloro-cyclohepta-1,4-diene
• 英文别名: 7-Bromo-1-chloro-1,4-cycloheptadiene；7-bromo-1-chlorocyclohepta-1,4-diene
• CAS: 212079-65-7
• 化学式: C₇H₈BrCl
• 分子量: 207.498
• InChiKey: YLYVTZMWFHJQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-7-chloro-trans-bicyclo<4.1.0>hept-3-ene 以 氘代甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到(1R,6S,7R)-7-Bromo-7-chloro-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  7,7-二卤代-反式双环[4.1.0]庚-3-烯的热重排

  摘要：

  合成了具有氯和溴取代基7位的反式-双环[4.1.0]庚-3-烯衍生物，并研究了它们的热重排。二氯化物的热解导致顺式稠合异构体的形成，而加热二溴化物则导致环扩产物。溴氯衍生物的热重排提供了环异构化和扩环产物的混合物。卤代化合物相对于未取代的分子非常不稳定，在120℃下的速率加速为1000或更高。当使用极性变化很大的溶剂时，卤代衍生物的异构化速率系数相差1.0-3.2。因此，这些化合物不太可能通过 离子中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01110-1