摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methylthio-3-phenylnaphtho[1,2-b]thiophene | 1000978-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylthio-3-phenylnaphtho[1,2-b]thiophene
英文别名
2-Methylsulfanyl-3-phenylbenzo[g][1]benzothiole
2-methylthio-3-phenylnaphtho[1,2-b]thiophene化学式
CAS
1000978-09-5
化学式
C19H14S2
mdl
——
分子量
306.452
InChiKey
OTQQDXYKIGBETO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-methylsulfinyl-2-(2-naphthyl)-2-phenylethenyl sulfidepotassium carbonatetrifluoromethanesulfonic acid anhydrideC.I.酸性橙108 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到2-methylthio-3-phenylnaphtho[1,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzo[b]thiophenes by Cyclization of Arylketene Dithioacetal Monoxides under Pummerer-like Conditions
    摘要:
    Treatment of arylketene bis(methylthio)acetal monoxide with trifluoromethanesulfonic anhydride leads to ring-closure to afford 2-methylthiobenzo-[b]thiophene in high yield. The reaction is useful for synthesizing multisubstituted benzo[b]thiophenes.
    DOI:
    10.1021/ol702643j
点击查看最新优质反应信息