methyl 2-[(E)-N-(dimethylamino)-C-(4-methoxy-2-methyl-4-oxobutyl)carbonimidoyl]-4-methylfuran-3-carboxylate | 130323-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 2-[(E)-N-(dimethylamino)-C-(4-methoxy-2-methyl-4-oxobutyl)carbonimidoyl]-4-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 130323-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 324.377
• InChiKey: KKXFEVHIGVSZEJ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(E)-N-(dimethylamino)-C-(4-methoxy-2-methyl-4-oxobutyl)carbonimidoyl]-4-methylfuran-3-carboxylate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到methyl (8E)-8-(dimethylhydrazinylidene)-3,6-dimethyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclohepta[b]furan-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  愈创树倍半萜（±）-gnididione的简短，立体选择性全合成

  摘要：

  在每个关键阶段都使用碳负离子化学技术完成了愈创树倍半萜烯（±）-gnididione（1）的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39870000349
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 在 溶剂黄146 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 2-[(E)-N-(dimethylamino)-C-(4-methoxy-2-methyl-4-oxobutyl)carbonimidoyl]-4-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  愈创树倍半萜（±）-gnididione的简短，立体选择性全合成

  摘要：

  在每个关键阶段都使用碳负离子化学技术完成了愈创树倍半萜烯（±）-gnididione（1）的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39870000349

文献信息

• BUTTERY, CHERYL D.;CAMERON, ANDREW G.;DELL, COLIN P.;KNIGHT, DAVID W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1601-1610
  作者：BUTTERY, CHERYL D.、CAMERON, ANDREW G.、DELL, COLIN P.、KNIGHT, DAVID W.

  DOI：——

  日期：——