(R)-1-naphthalen-1-yl-ethanethiol | 460080-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-naphthalen-1-yl-ethanethiol
• 英文别名: (1R)-1-naphthalen-1-ylethanethiol
• CAS: 460080-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• 分子量: 188.293
• InChiKey: FVHFSUPRXVJYQM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 、 1-(1-naphthyl)ethanethiol 在 C₃₅H₄₇N₃O₃S 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-1-naphthalen-1-yl-ethanethiol 、
  参考文献：
  名称：

  二级硫醇动力学拆分中的协同有机催化，伴随酸酐的去对称化

  摘要：

  动力学拆分是将外消旋物分离为其组分对映体的重要方法。硫醇是多种有机硫化合物的前体，在化学和化学生物学中具有很高的实用性，但令人惊讶的是，它们缺乏直接有效的催化动力学拆分方法。在这里，我们展示了一种有机催化过程，该过程涉及非手性亲电试剂的高度对映选择性去对称化，同时外消旋硫醇的动力学分辨率。该方法的制备潜力通过以优异的收率和对映选择性合成药物前体对映体作为一个过程的副产品来举例说明，该过程还以S的选择性解析仲硫醇底物 = 226（即，在 51% 转化率下以 >95% ee产生的两种硫醇对映体）。在第二个实施例中，在温和条件下以合成有用的选择性拆分代表抗哮喘药物 ( R )-孟鲁司特的含有立体中心的核心的外消旋仲硫醇。

  DOI：

  10.1038/nchem.584

文献信息

• Intermediates in the Enantioselective Synthesis of 3-(Aminomethyl)-5-Methyl-Hexanoic Acid
  申请人：The Provost, Fellows and Scholars of the College of the Holy and Undivided Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP2213659A1

  公开（公告）日：2010-08-04

  Provided herein are processes for the synthesis of 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid in the (R) or (S) configuration in which the first step is the desymmetrisation of 3-isobutylglutaric anhydride by reaction with thiols or alcohols. Also provided are thioester intermediates of formulae (I), (II) and (III).

  本文提供了3-(氨甲基)-5-甲基己酸在(R)或(S)构型下的合成过程，其中第一步是通过与硫醇或醇反应使3-异丁基戊二酸酐不对称化。还提供了式(I)、(II)和(III)的硫酯中间体。
• INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID
  申请人：The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP2391600B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US8476441B2
  申请人：——

  公开号：US8476441B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DU 3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYL-ACIDE HÉXANOÏQUE
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2010086429A2

  公开（公告）日：2010-08-05

  (S)-(+)-3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid or (S)-pregabalin is an anticonvulsive drug. In addition to its use as an anticonvulsive agent, pregabalin has also been indicated as a medicament in the treatment of anxiety, neuropathic pain and pain in patients with fibromyalgia. Provided herein are thioester intermediates in the synthesis of and processes for the synthesis of 3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid in the (R) or (S) configuration.
• Synergistic organocatalysis in the kinetic resolution of secondary thiols with concomitant desymmetrization of an anhydride
  作者：Aldo Peschiulli、Barbara Procuranti、Cornelius J. O' Connor、Stephen J. Connon

  DOI：10.1038/nchem.584

  日期：2010.5

  Kinetic resolution is an important method for the separation of racemates into their component enantiomers. Thiols are precursors to a variety of organosulfur compounds, with high utility in both chemistry and chemical biology, yet there is a surprising dearth of methodologies for their direct and efficient catalytic kinetic resolution. Here, we demonstrate an organocatalytic process involving the

  动力学拆分是将外消旋物分离为其组分对映体的重要方法。硫醇是多种有机硫化合物的前体，在化学和化学生物学中具有很高的实用性，但令人惊讶的是，它们缺乏直接有效的催化动力学拆分方法。在这里，我们展示了一种有机催化过程，该过程涉及非手性亲电试剂的高度对映选择性去对称化，同时外消旋硫醇的动力学分辨率。该方法的制备潜力通过以优异的收率和对映选择性合成药物前体对映体作为一个过程的副产品来举例说明，该过程还以S的选择性解析仲硫醇底物 = 226（即，在 51% 转化率下以 >95% ee产生的两种硫醇对映体）。在第二个实施例中，在温和条件下以合成有用的选择性拆分代表抗哮喘药物 ( R )-孟鲁司特的含有立体中心的核心的外消旋仲硫醇。