6-phenyl-hexanoic acid (3-cyano-pyridin-2-yl)-amide | 958355-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-phenyl-hexanoic acid (3-cyano-pyridin-2-yl)-amide
• 英文别名: 6-Phenyl-hexanoic acid (3-cyano-pyridin-2-yl)-amide；N-(3-cyanopyridin-2-yl)-6-phenylhexanamide
• CAS: 958355-53-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: MQFGIXRZDZRBBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-hexanoic acid (3-cyano-pyridin-2-yl)-amide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-phenyl-pentyl)-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改进的性能，并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。

  公开号：

  US20070275987A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基吡啶 、 6-苯基己酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到6-phenyl-hexanoic acid (3-cyano-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改进的性能，并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。

  公开号：

  US20070275987A1

文献信息

• Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070275987A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention is concerned with novel pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 8 , X, Y, m and n are as defined in the description and in the claims. The compounds of the present invention are HM74A agonists with improved properties compared to niacin and can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, diabetes, metabolic syndrome, and other related diseases associated with HM74A.

  这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改进的性能，并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。
• Pyridopyrimidinone derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07572801B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The invention is concerned with novel pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R1 to R8, X, Y, m and n are as defined in the description and in the claims. The compounds of the present invention are HM74A agonists with improved properties compared to niacin and can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, diabetes, metabolic syndrome, and other related diseases associated with HM74A.

  本发明涉及公式（I）的新型吡啶吡嗪酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如说明书和权利要求所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改善的性质，可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如血脂异常、动脉硬化、糖尿病、代谢综合征和其他相关疾病。
• Pyrido pyrimidinones as selective agonists of the high affinity niacin receptor GPR109A: Optimization of in vitro activity
  作者：Jens-Uwe Peters、Holger Kühne、Henrietta Dehmlow、Uwe Grether、Aurelia Conte、Dominik Hainzl、Cornelia Hertel、Nicole A. Kratochwil、Michael Otteneder、Robert Narquizian、Constantinos G. Panousis、Fabienne Ricklin、Stephan Röver

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.108

  日期：2010.9

  Pyrido pyrimidinones are selective agonists of the human high affinity niacin receptor GPR109A (HM74A). They show no activity on the highly homologous low affinity receptor GPR109B (HM74). Starting from a high throughput screening hit the in vitro activity of the pyrido pyrimidinones was significantly improved providing lead compounds suitable for further optimization. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.