1-methylcyclohexyl trichloroacetimidate | 148952-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-methylcyclohexyl trichloroacetimidate
• 英文别名: (1-Methylcyclohexyl) 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 148952-09-4
• 化学式: C₉H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 258.575
• InChiKey: RVTQZVAQFKXIAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroperoxy-2-methylenebutanoate 、 1-methylcyclohexyl trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到ethyl 3-(1-methylcyclohexyl)dioxy-2-methylenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸型过氧化物的合成及其在溶液中的均溶诱导分解研究

  摘要：

  已经制备了各种不饱和的过氧化物，对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解，从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行，并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基，该羟基通过异构化反应（例如分子内1，5-氢原子转移，环状结构的环化或β断裂），断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01180-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己醇 、 三氯乙腈 在 potassium hydride 作用下， 生成 1-methylcyclohexyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Une nouvelle synthèse de peroxydes d'alkyle dissymétriques à partir d alcools tertiaires

  摘要：

  Reaction of alkyl hydroperoxides (1ary, 2ary or 3ary) upon tertiary alkyl trichloroacetimidates under acidic catalysis yielded unsymetrical dialkyl peroxides with yields in the range 30-70%.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86326-2