develop new, more potent, and selective antileishmanial agents is thus a major goal. Herein we report the synthesis and the biological activity evaluation against promastigote and amastigote forms of Leishmania amazonensis of nine 4,8-dimethoxynaphthalenyl chalcones. Compound ((E)-1-(4,8-dimethoxynaphthalen-1-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one), 4f, was the most promising with an IC50 = 3.3 ± 0.34
利什曼病是由利什曼原虫引起的一种被忽视的热带病。可用的治疗选择有几个限制。因此,开发新的、更有效的和选择性的
杀虫剂是一个主要目标。在此,我们报告了九种 4,8-二甲氧基
萘基
查尔酮对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体形式的合成和
生物活性评价。化合物 ((E)-1-(4,8-dimethoxynaphthalen-1-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one), 4f是最有希望的,IC 50 = 3.3 ± 0.34 μM(前鞭毛体),低细胞毒性(CC 50 = 372.9 ± 0.04 μM)和高选择性指数(SI = 112.6)。此外,4f诱导游离前鞭毛体形式的几种形态和超微结构变化,质膜完整性丧失和活性氧(ROS)增加。药物相似性和 A
DME 参数的计算机分析表明口服
生物利用度和肠道吸收率高。化合物4f减少了感染巨噬细胞的数量和每个巨噬细胞的无鞭毛体数量,IC