N-(2-aminoethyl)-2,7-ditert-butyl-5-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-9,9-dimethylxanthene-4-carboxamide | 140663-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-2,7-ditert-butyl-5-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-9,9-dimethylxanthene-4-carboxamide
• CAS: 140663-24-7
• 化学式: C₂₉H₃₉N₇O₂
• 分子量: 517.674
• InChiKey: VUCFNHVWJYPHEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  155.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetate 、 N-(2-aminoethyl)-2,7-ditert-butyl-5-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-9,9-dimethylxanthene-4-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,7-ditert-butyl-5-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-9,9-dimethyl-N-[2-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]ethyl]xanthene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成复制子和生物外化学

  摘要：

  合成复制子可以通过两个互补结构的共价连接形成自我互补分子来产生。互补性是指表征分子识别现象的大小、形状和微弱的分子间作用力。通过将酰亚胺偶联到合成的酰亚胺受体上，获得了新的自互补结构，并探索了它们作为复制子的特性。新结构使用胸腺嘧啶衍生物与二氨基三嗪的氢键作为识别载体，并在共价偶联步骤中通过实验证明了自催化行为

  DOI：

  10.1021/ja00038a012
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-dicarboxylic acid 4-methyl ester 5-phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(2-aminoethyl)-2,7-ditert-butyl-5-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-9,9-dimethylxanthene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成复制子和生物外化学

  摘要：

  合成复制子可以通过两个互补结构的共价连接形成自我互补分子来产生。互补性是指表征分子识别现象的大小、形状和微弱的分子间作用力。通过将酰亚胺偶联到合成的酰亚胺受体上，获得了新的自互补结构，并探索了它们作为复制子的特性。新结构使用胸腺嘧啶衍生物与二氨基三嗪的氢键作为识别载体，并在共价偶联步骤中通过实验证明了自催化行为

  DOI：

  10.1021/ja00038a012