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6,6-dimethyl-4,5,6,7,4',5'-hexahydrospiro | 139061-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-dimethyl-4,5,6,7,4',5'-hexahydrospiro
英文别名
6,6-dimethylspiro[5,7-dihydro-3H-1-benzofuran-2,5'-oxolane]-2',4-dione
6,6-dimethyl-4,5,6,7,4',5'-hexahydrospiro<benzofuran-2(3H),2'(3'H)-furan-4,5'-dione>化学式
CAS
139061-11-3
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
IBVVPDSYFZQVRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2(3H)-呋喃酮5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 manganese triacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以64%的产率得到6,6-dimethyl-4,5,6,7,4',5'-hexahydrospiro
    参考文献:
    名称:
    乙酸锰合成草酸内酯促进环外烯醇内酯的添加
    摘要:
    用乙酸锰氧化各种β-二酮和β-酮​​酸酯会生成中间体,这些中间体会添加到环外烯醇内酯中,以提供螺环内酯产品。在添加乙酸铜的存在下,反应路径可以转移以得到不饱和酮酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87229-x
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文献信息

  • Synthesis of oxygen spirocycles by manganic acetate promoted additions to exocyclic enol ether derivatives
    作者:John M. Mellor、Shahid Mohammed
    DOI:10.1016/0040-4039(91)85053-8
    日期:1991.11
    Oxidative addition, promoted by manganic acetate, of β-dicarbonyl compounds to enol lactones and related enol derivatives having an exocyclic double bond affords spirocyclic products, and addition to endocyclic enol ethers gives fused acetals and ketals.
    乙酸促进的β-二羰基化合物氧化加成至烯醇内酯和具有环外双键的相关烯醇衍生物可得到螺环产物,而加到环内烯醇醚上则可得到缩合缩醛缩酮
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