6-chloro-9-(4-chlorophenyl)-2-(diphenylmethylene)-3,4,4-triphenyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene | 1092071-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-chloro-9-(4-chlorophenyl)-2-(diphenylmethylene)-3,4,4-triphenyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
• CAS: 1092071-59-4
• 化学式: C₅₀H₃₄Cl₂
• 分子量: 705.726
• InChiKey: KHOUULADHUAAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzene, 1,1'-[(diphenylethenylidene)cyclopropylidene]bis[4-chloro- 、 1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 在 zirconium(IV) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到6-chloro-9-(4-chlorophenyl)-2-(diphenylmethylene)-3,4,4-triphenyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化二芳基亚乙烯基亚环丙烷与1，1，3-三芳基丙-2-yn-1-醇或其甲基醚的级联反应。

  摘要：

  亚乙烯基环丙烷1与1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇或其甲基醚2在路易斯酸存在下的反应选择性地产生4-二氢-1H-环戊[b]萘衍生物3或1取决于环丙烷上的取代基，， 2，3，8-四氢环戊[a]茚衍生物4。在温和的条件下可获得良好至高产。提出了一种可能的级联Meyer-Schuster重排和Friedel-Crafts反应机理。此外，当将强供电电子的甲氧基基团引入2的苯环中时，在相似的条件下也可以以中等至良好的产率获得新型的官能化的亚甲基环丁烯衍生物5。

  DOI：

  10.1002/chem.200800421