(2-Methoxy-3,3-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-oxetan-2-yloxy)-trimethyl-silane | 217083-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-Methoxy-3,3-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-oxetan-2-yloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: (2-Methoxy-3,3-dimethyl-4-naphthalen-2-yloxetan-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 217083-38-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃Si
• 分子量: 330.499
• InChiKey: QUMRFSLZIAEFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxy-3,3-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-oxetan-2-yloxy)-trimethyl-silane 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective formation of 2-alkoxyoxetanes in the photoreaction of aromatic carbonyl compounds with β,β-dimethyl ketene silyl acetals: notable solvent and silyl group effects

  摘要：

  在芳香酮 2 与富电子酮硅基乙醛 1 的光反应中，实现了 2-烷氧基氧杂环丁烷 3 的区域选择性生成。在光反应中，硅迁移加合物 5 也与氧杂环丁烷 3 一起形成。3 和 5 的产物比率在很大程度上取决于所使用的溶剂和 1 的硅基。

  DOI：

  10.1039/a804521f
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 2-萘甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Methoxy-3,3-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-oxetan-2-yloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective formation of 2-alkoxyoxetanes in the photoreaction of aromatic carbonyl compounds with β,β-dimethyl ketene silyl acetals: notable solvent and silyl group effects

  摘要：

  在芳香酮 2 与富电子酮硅基乙醛 1 的光反应中，实现了 2-烷氧基氧杂环丁烷 3 的区域选择性生成。在光反应中，硅迁移加合物 5 也与氧杂环丁烷 3 一起形成。3 和 5 的产物比率在很大程度上取决于所使用的溶剂和 1 的硅基。

  DOI：

  10.1039/a804521f

文献信息

• Regio- and stereo-selective formation of 2-siloxy-2-alkoxyoxetanes in the photoreaction of cyclic ketene silyl acetals with 2-naphthaldehyde and their transformation to aldol-type adducts
  作者：Manabu Abe、Masayuki Ikeda、Yasuo Shirodai、Masatomo Nojima

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01272-5

  日期：1996.8

  Regio- and stereo-selective formation of bicyclo 2-siloxy-2-alkoxyoxetanes 7, 13, 14 was achieved by the proper choice of the solvent and the silyl group in the photoreaction of the cyclic ketene silyl acetals 6, 11, 12 with 2-naphthaldehyde 2, and their transformation to the aldol-type adducts 9, 15, 16 was easily accomplished under the neutral conditions.

  区域选择性和立体选择性形成的双环2-甲硅烷氧基-2- alkoxyoxetanes 7，13，14是由溶剂的适当选择和甲硅烷基中的环状烯酮甲硅烷基的光反应达到缩醛6，11，12 2 -naphthaldehyde 2，以及它们转化为醇醛型加成物9，15，16很容易在中性条件下完成的。