2,3-dimethoxy-11-(3-morpholinopropyl)dibenzo[c,h][1,5]-naphthyridine-6,12(5H,11H)-dione | 1377966-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-11-(3-morpholinopropyl)dibenzo[c,h][1,5]-naphthyridine-6,12(5H,11H)-dione
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-11-(3-morpholin-4-ylpropyl)-5H-isoquinolino[4,3-c]isoquinoline-6,12-dione
• CAS: 1377966-50-1
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₅
• 分子量: 449.506
• InChiKey: MYPIAGLQFHTEBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3-(2'-methoxycarbonylphenyl)-2-(3'-iodopropyl)-4-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline 在 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,3-dimethoxy-11-(3-morpholinopropyl)dibenzo[c,h][1,5]-naphthyridine-6,12(5H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[c,h][1,5]naphthyridinediones as Topoisomerase I Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Evaluation

  摘要：

  Dibenzo[c,h][1,5]naphthyridinediones were prepared via a novel synthetic pathway. The compounds were designed as topoisomerase I (Top 1) inhibitors based on the indenoisoquinoline series of drugs. The results of biological evaluation demonstrate that, unlike very closely related dibenzo[c,h][1,6]naphthyridinediones, dibenzo[c,h][1,5]naphthyridinediones retain the Top1 inhibitory activity of similarly substituted indenoisoquinolines.

  DOI：

  10.1021/jo3006039