| 1380292-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1380292-18-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: IYSHENTWKUJXNQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLES, ANTIVIRAL ACTIVE COMPONENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型唑类化合物，通式1A和1B的新型抗病毒活性成分，药物组合物，抗病毒药物，预防和治疗病毒性疾病的方法，特别是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的疾病。在通式1A和1B中，其中：实线与伴随虚线（）表示普通键或双键，前提是其中一个是普通键，另一个是双键；X和Y接受各种含义，其中一个是氮，另一个是氧、硫或NH基团；R1和R2—可选地选择自2-(R)-和(S)-取代的N-酰基吡咯烷衍生物；N-甲基-N-[2-(R)和(S)-取代的2,2-二取代乙酰胺；甲基[2-(R)和(S)-取代的((甲基)氨基)-(1-氧代丁酰)-2-(R)-]和(S)-异丙基)-氨基甲酸酯。A代表脂肪族C2-C8双基；二氧六环、环和双环脂肪族、烷氧烷基、烷氧烷氧基烷基、烯烃氧烷基、炔烃氧烷基双基及其硫代物；芳基和噻吩炔基环烷基、炔基二氧六环、炔基芳基、烷基噻吩烯烯基、炔基噻吩、烷氧芳基、烯烃氧芳基、炔烃氧芳基、烷硫芳基、烯硫芳基、炔硫芳基、环烷基噻吩、芳基二氧六环和噻吩二氧六环双基。B代表：脂肪族C2-C8基，包括1、2或3个三重键C≡C键；芳基和噻吩、炔基环烷基、炔基二氧六环、炔基芳基、烷基噻吩、烯烃噻吩和炔基噻吩、环烷基苯、4-环烷基联苯、双环烷基苯、4-双环烷基联苯、环烷基噻吩、芳基二氧六环和噻吩二氧六环基。

  公开号：

  US20130253008A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以60.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水可以使α-酮酸与α-酮酸酯发生不对称交叉反应，从而合成季戊基等渗酸†

  摘要：

  开发了水促进的α-酮酸和α-酮酯的不对称羟醛/内酯化/烯醇化级联反应，为构造手性季戊四烯异四酸具有良好的对映选择性提供了第一个通用方案。理论结果表明，用水稳定的分子内离子化烯胺中间体在较低的活化能和较高的面部选择性下产生两性离子过渡态，从而导致较高的活性以及化学和对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc06356k

文献信息

• 一种适用于水油两相体系手性催化剂及其制 备和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106810537B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明涉及一种适用于水油两相体系手性催化剂的制备及应用，该催化剂的结构如下所示：该催化剂的设计通过以Boc保护的L‑脯氨酸为前体构造手性咪唑脯氨酸衍生物，然后再对此结构进行R1和R2的基团进行调节，改变催化剂的空间立体结构和电子效应，从而达到对反应的手性调节的目的。本发明操作简便实用易行，催化剂前体和反应所用到的原料商业可得，反应条件温和。该催化剂避免使用传统金属有机催化的贵金属，能应用到催化水油两相体系的Aldol反应中，对映选择性高，产率好，环境友好，催化剂显示出优良的水油两相兼容的催化性能和潜在的商业价值。