prop-2-enyl-3-hydroxy-6-methoxybenzofuran-2-carboxylate | 132835-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: prop-2-enyl-3-hydroxy-6-methoxybenzofuran-2-carboxylate
• CAS: 132835-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: OHMMZJJXTSELGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl-3-hydroxy-6-methoxybenzofuran-2-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 吡啶 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-Methoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-3(2H)-benzofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97134-x
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 、 allyl cyanoformate 以60%的产率得到prop-2-enyl-3-hydroxy-6-methoxybenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-3(2H)-benzofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97134-x

文献信息

• Aryllead triacetates as synthons for the synthesis of biflavonoids. Part 1. Synthesis and reactivity of a flavanonyllead triacetate
  作者：Dervilla M. X. Donnelly、Brendan M. Fitzpatrick、Jean-Pierre Finet

  DOI：10.1039/p19940001791

  日期：——

  The 8-triacetoxyplumbylflavane derivative 11 was prepared in 4 steps in 28% overall yield from 4',5,7-flavanone. It reacted with the benzofuranone allyl beta-keto ester 12 to yield a 8-(benzofuran-2-yl)flavanone 13 in 66%. Removal of the allyl ester group and cleavage of the dioxolane ring afforded the 8-(3-oxobenzofuran-2-yl)flavanone. This reaction shows that complex polyfunctional aryllead triacetates can be made and selectively coupled with activated ketones.
• BARTON, DEREK H. R.;DONNELLY, DERVILLA M. X.;FINET, JEAN-PIERRE;GUIRY, PA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 6637-6640
  作者：BARTON, DEREK H. R.、DONNELLY, DERVILLA M. X.、FINET, JEAN-PIERRE、GUIRY, PA+

  DOI：——

  日期：——