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4-aminophenyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate | 1416258-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminophenyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate
英文别名
——
4-aminophenyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate化学式
CAS
1416258-77-9
化学式
C28H41NO5
mdl
——
分子量
471.637
InChiKey
XMPUOXZPMNZDPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    80.01
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三醛基间苯三酚4-aminophenyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Hekates-Tris(N -salicylideneaniline)s的自组装成柱状结构:合成与表征
    摘要:
    通过三(N-水杨基苯胺)(TSAN)衍生的两系列新的,光致发光的星形盘状液晶,最近被称为“癸酸酯” ,是通过3,4-双(烷氧基)苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三(烷氧基)苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片,以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜,差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究,证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状(Col)相。根据外围的数量/长度,发现这些流体柱状相的二维(2D)晶格具有六边形Col(Col h),矩形Col(Col r)或倾斜Col(Col ob)相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定
    DOI:
    10.1021/jo302332u
  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸乙酯4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonateN,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 33.0h, 生成 4-aminophenyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Hekates-Tris(N -salicylideneaniline)s的自组装成柱状结构:合成与表征
    摘要:
    通过三(N-水杨基苯胺)(TSAN)衍生的两系列新的,光致发光的星形盘状液晶,最近被称为“癸酸酯” ,是通过3,4-双(烷氧基)苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三(烷氧基)苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片,以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜,差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究,证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状(Col)相。根据外围的数量/长度,发现这些流体柱状相的二维(2D)晶格具有六边形Col(Col h),矩形Col(Col r)或倾斜Col(Col ob)相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定
    DOI:
    10.1021/jo302332u
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文献信息

  • Exceptional dual fluorescent, excited-state intramolecular proton-transfer (ESIPT) columnar liquid crystals characterized by J-stacking and large Stokes shifts
    作者:Madhu Babu Kanakala、Channabasaveshwar V. Yelamaggad
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.115879
    日期:2021.6
    microscopic, calorimetric and powder X-ray diffraction (XRD) studies evidence the occurrence of hexagonal columnar (Colh) phase having p6mm symmetry where the constituent slices result from the self-assembly of a pair of mesogens in a side-by-side manner facilitated by intense longitudinal π-π interactions. X-ray data confirm the absence of both directionally correlated tilting of the slices and transverse
    激发态分子内质子转移(ESIPT)荧光团正在成为电子和生物技术应用中有希望的未来材料。ESIPT柱状(Col)液晶(LC)已被特别预测为先进技术的合适材料。但是,几乎没有朝这个方向进行任何探索,因此需要立即予以注意。在这里,我们报告的合成,表征和ESIPT活性的同源系列的新型Phasmidic双(N- salicylideneaniline)Col LCs的合成。光学显微镜,量热法和粉末X射线衍射(XRD)研究表明,出现了p 6 mm的六方柱状(Col h)相对称性是指,由强烈的纵向π-π相互作用促进并列排列的一对液晶元的自组装产生了组成层。X射线数据证实了切片之间没有方向相关的倾斜和柱内的横向核-核相互作用。荧光探测清楚地证明了ESIPT不仅在介晶的DCM溶液中发生,而且还在其固态,液晶和各向同性液相的三个缩合状态下发生。通常,在ESIPT现象中观察到两个原型发射带,分别在〜430 nm(弱)和〜630
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