4-(2-naphthyl)-2-(2-oxopropylthio)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile | 848611-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-naphthyl)-2-(2-oxopropylthio)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-naphthalen-2-yl-2-(2-oxopropylsulfanyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 848611-41-6
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂OS
• 分子量: 394.497
• InChiKey: NHPHTMKWERBDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-naphthyl)-2-(2-oxopropylthio)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-acetyl-3-amino-4-(2-naphthyl)-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  氰硫代乙酰胺的反应：几种新型硫代氢-吡啶-3-甲腈和噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺 (f 1) 与 α,β-不饱和羰基化合物 2a-d 反应得到 thioxohydropyridine-3-carbonitriles 5a-d，它被用作通过与活性含卤素化合物反应制备几种噻吩并吡啶的起始材料例如，2-溴-1-苯基乙酮(7a)、2-溴-1-对甲苯基-乙酮(7b)、氯丙酮(10a)、α-氯乙酰丙酮(10b)和氯乙酸乙酯(13)。新合成的杂环化合物的结构是基于元素分析、IR、 1 H NMR和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/10426500490475058
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-phenyl-3-(2-naphthyl)-2-propen-1-one 在 哌啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-naphthyl)-2-(2-oxopropylthio)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰硫代乙酰胺的反应：几种新型硫代氢-吡啶-3-甲腈和噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺 (f 1) 与 α,β-不饱和羰基化合物 2a-d 反应得到 thioxohydropyridine-3-carbonitriles 5a-d，它被用作通过与活性含卤素化合物反应制备几种噻吩并吡啶的起始材料例如，2-溴-1-苯基乙酮(7a)、2-溴-1-对甲苯基-乙酮(7b)、氯丙酮(10a)、α-氯乙酰丙酮(10b)和氯乙酸乙酯(13)。新合成的杂环化合物的结构是基于元素分析、IR、 1 H NMR和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/10426500490475058