2,4-diethoxychroman | 80819-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,4-diethoxychroman
• 英文别名: 2,4-diethoxy-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 80819-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YSKVKZBVDLMIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diethoxychroman 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到chromenylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Bigi, Franca; Casiraghi, Giovanni; Casnati, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1325 - 1328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 苯酚 在 四氯化锡 作用下， 生成 2,4-diethoxychroman
  参考文献：
  名称：

  Bigi, Franca; Casiraghi, Giovanni; Casnati, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1325 - 1328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Enantioselective [4+2] Cycloadditions of Salicylaldehyde Acetals with Enol Ethers
  作者：Xiaojun Hu、Zhengbo Zhu、Zhongzheng Li、Alafate Adili、Minami Odagi、Khalil A. Abboud、Daniel Seidel

  DOI：10.1002/anie.202315759

  日期：2024.1.22

  A readily accessible conjugate-base-stabilized carboxylic acid (CBSCA) catalyst facilitates highly enantioselective [4+2] cycloaddition reactions of salicylaldehyde-derived acetals and cyclic enol ethers, resulting in the formation of polycyclic chromanes with oxygenation in the 2- and 4-positions. Spirocyclic products are also accessible.

  一种易于获得的共轭碱稳定的羧酸 (CBSCA) 催化剂可促进水杨醛衍生的缩醛和环状烯醇醚的高度对映选择性 [4+2] 环加成反应，从而在 2- 和 4- 氧化中形成多环苯并二氢吡喃。职位。螺环产品也是可用的。
• Bigi, Franca; Casiraghi, Giovanni; Casnati, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1325 - 1328
  作者：Bigi, Franca、Casiraghi, Giovanni、Casnati, Giuseppe、Sartori, Giovanni

  DOI：——

  日期：——