(E)-1-benzyl-3-(4-oxopentylidene)pyrrolidin-2-one | 643754-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-1-benzyl-3-(4-oxopentylidene)pyrrolidin-2-one
• CAS: 643754-29-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: HUBYYZPAYQEISL-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-benzyl-3-(4-oxopentylidene)pyrrolidin-2-one 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以9%的产率得到(5RS,6RS)-2-benzyl-6-hydroxy-6-methyl-2-azaspiro[4.4]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过酒精助溶剂的简单变化在新型sa（II）介导的环化之间进行切换。

  摘要：

  根据反应中使用的醇助溶剂，γ-不饱和酮会经历由碘化sa（II）介导的两个非常不同的立体选择性环化反应。只需将醇助溶剂从甲醇更改为叔丁醇，即可在前所未有的羟醛螺环化和新型环丁醇形成工艺之间进行切换。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0358399
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (E)-1-benzyl-3-(4-oxopentylidene)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过酒精助溶剂的简单变化在新型sa（II）介导的环化之间进行切换。

  摘要：

  根据反应中使用的醇助溶剂，γ-不饱和酮会经历由碘化sa（II）介导的两个非常不同的立体选择性环化反应。只需将醇助溶剂从甲醇更改为叔丁醇，即可在前所未有的羟醛螺环化和新型环丁醇形成工艺之间进行切换。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0358399