N-butylimino-2-methylcyclohexane | 134852-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylimino-2-methylcyclohexane
• 英文别名: N-butylimino-2-methylcyclohexan；N-butyl-2-methylcyclohexan-1-imine
• CAS: 134852-98-5
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: SWHIRGNXENHHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylimino-2-methylcyclohexane 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到2-butyl-3,3-(1'-methyl)pentamethyleneoxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of spirooxaziridines by the action of ferrous sulfate

  摘要：

  The reaction of 2-butyl-3,3-(1'-heptyl)tetramethyleneoxaziridine with ferrous sulfate gave the N-butylamides of E- and Z-4-dodecenecarboxylic and E- and Z-5-dodecenecarboxylic acids in approximately 1:1 ratio. Analogously, 2-butyl-3,3-(1'-alkyl)pentamethyleneoxaziridines gave the N-butylamides of the corresponding E- and Z-unsaturated carboxylic acids.

  DOI：

  10.1007/bf00958590
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 正丁胺 以 苯 为溶剂， 以23%的产率得到N-butylimino-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of spirooxaziridines by the action of ferrous sulfate

  摘要：

  The reaction of 2-butyl-3,3-(1'-heptyl)tetramethyleneoxaziridine with ferrous sulfate gave the N-butylamides of E- and Z-4-dodecenecarboxylic and E- and Z-5-dodecenecarboxylic acids in approximately 1:1 ratio. Analogously, 2-butyl-3,3-(1'-alkyl)pentamethyleneoxaziridines gave the N-butylamides of the corresponding E- and Z-unsaturated carboxylic acids.

  DOI：

  10.1007/bf00958590

文献信息

• DE2022228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——