2-(2,4-二氯苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯 | 125488-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl thiocyanate
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-thiocyanatoethanone；[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl] thiocyanate
• CAS: 125488-14-4
• 化学式: C₉H₅Cl₂NOS
• mdl: MFCD03453108
• 分子量: 246.117
• InChiKey: XYNNFKLKIQXPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102
• 沸点：
  382.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 57.25h， 生成 N-(2-chloro-4,6-difluorophenyl)-2,4-dichloro-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE FUNGICIDES

  摘要：

  本发明揭示了公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还揭示了含有公式1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20140194473A1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2,4-二氯苯乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-(2,4-二氯苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用氢溴酸吡啶鎓高溴化物对酮进行有效的 α-硫氰化

  摘要：

  摘要 使用过溴化氢溴化吡啶鎓在温和和中性条件下实现了酮与硫氰酸铵的直接 α-硫氰化反应，以优异的收率和高选择性制备 α-酮硫氰酸酯。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.616561

文献信息

• Mild and Efficient Method for α-Thiocyanation of Ketones and β-Dicarbonyl Compounds Using Bromodimethylsulfonium Bromide–Ammonium Thiocyanate
  作者：Dinesh S. Bhalerao、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1080/00397910902838938

  日期：2010.2.26

  An efficient and convenient method for α-thiocyanation of ketones and β-dicarbonyl compounds has been developed using a reagent combination of bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) and ammonium thiocyanate in acetonitrile. The developed method is mild and gave good yield of the products at room temperature.

  使用溴二甲基溴化锍 (BDMS) 和硫氰酸铵在乙腈中的试剂组合，开发了一种有效且方便的酮和 β-二羰基化合物的 α-硫氰化方法。所开发的方法温和，在室温下产品收率良好。
• Trichloroisocyanuric Acid as a Novel and Versatile Reagent for the Rapid α-Thiocyanation of Ketones
  作者：Shanshan Liu、Zhihao Guo、Yaqin Wang、Tianbao Wang、Liqiang Wu

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.10.3760

  日期：2011.10.20

  E-mail: [e-mail] June 2, 2011, Accepted August 7, 2011Key Words : Thiocyanation, Ketones, Ammonium thiocyanate, Trichloroisocyanuric acid, Synthesisα-Thiocyanation of ketones is one of the most importantreactions in organic synthesis. The thiocyano substitutedcompounds are useful intermediates in the synthesis ofsulfur-containing heterocycles, in which the thiocyanategroup will be

  E-mail：[e-mail]2011年6月2日收稿，2011年8月7日接受关键词：硫氰化，酮类，硫氰酸铵，三氯异氰尿酸，合成酮的α-硫氰化是有机合成中最重要的反应之一。硫氰基取代的化合物是合成含硫杂环的有用中间体，其中硫氰酸酯基团很容易转化为其他含硫官能团。
• Facile Access to N-Thiazolyl α-Amino Acids from α-Bromo Ketones and α-Amino Acids
  作者：Joachim Rudolph

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00190-3

  日期：2000.5

  procedure using readily available α-bromo ketones and amines. This method is compatible with a wide range of functional groups and offers a facile and efficient access to the class of N-thiazolyl α-amino acid derivatives.

  使用容易获得的α-溴代酮和胺，通过一锅法合成N-取代的2-氨基噻唑。该方法与广泛的官能团相容，并且提供了对N-噻唑基α-氨基酸衍生物类别的便捷访问。
• Amide Compound
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20080312226A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I 0 ): R 1 —C—R 2 —R 3 —R 4 (I 0 ) wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R 1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R 2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R 3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, —CO—, etc.; and R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  提供了一种FAAH抑制剂和预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的药物，其中预防或治疗剂包括化合物(I0)的一种：R1-C-R2-R3-R4(I0)，其中Z为氧或硫；R1为芳基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基；R1a为氢原子，可以被取代的碳氢基，羟基等；R2为可以被取代的哌啶-1,4-二基，或者可以被取代的哌嗪-1,4-二基；R3为从具有1到3个氮、氧和硫杂原子的5元芳香杂环基中消除两个氢原子形成的基团，可以进一步被取代，-CO-等；R4为可以被取代的碳氢基或者可以被取代的杂环基；或其盐。
• Amide compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07851473B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I0): wherein Z is oxygen or sulfur; R1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, —CO—, etc.; and R4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  提供了一种FAAH抑制剂和用于预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的预防性或治疗性制剂，它包括公式（I0）的化合物：其中Z是氧或硫；R1是取代的芳基或取代的杂环基；R1a是氢原子、可取代的碳氢基、羟基等；R2是可取代的哌啶-1,4-二基或可取代的哌嗪-1,4-二基；R3是由1至3个从氮、氧和硫中选择的杂原子构成的5-成员芳香杂环基消去两个氢原子形成的基团，它可以进一步取代，-CO-等；R4是可取代的碳氢基或可取代的杂环基；或其盐。