3,3-dibromo-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one | 132681-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-dibromo-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 3,3-dibromo-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchromen-4-one
• CAS: 132681-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₄Br₂O₄
• 分子量: 394.06
• InChiKey: PNRUORGOFXQMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dibromo-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one 在 copper diacetate 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5-amino-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成

  摘要：

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。

  DOI：

  10.1039/p19900002979
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-4-色满酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到3,3-dibromo-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成

  摘要：

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。

  DOI：

  10.1039/p19900002979

文献信息

• BROWN, PHILIP E.;LEWIS, ROBERT A.;WARING, MARK A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2979-2988
  作者：BROWN, PHILIP E.、LEWIS, ROBERT A.、WARING, MARK A.

  DOI：——

  日期：——