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3r,5c-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 63207-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3r,5c-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
3r,5c-Dimethyl-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester;1-Ethoxycarbonyl-cis-3,5-dimethylpiperazine;ethyl (3S,5R)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
3<i>r</i>,5<i>c</i>-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
63207-08-9
化学式
C9H18N2O2
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
UNYDEWGOCSRAOE-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3r,5c-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester盐酸甲酸sodium carbonate 、 xylene 作用下, 生成 4-(4-chloro-benzhydryl)-1,2r,6c-trimethyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    Histamine Antagonists. IV. C-Methyl Derivatives of 1,4-Disubstituted Piperazines1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01123a008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现新型吡唑并嘧啶作为 ALK2 的有效、选择性和口服生物利用度抑制剂
    摘要:
    激活素受体样激酶 2 (ALK2) 是一种跨膜激酶受体,介导 TGF-β 超家族成员的信号传导。ALK2 的异常激活与罕见的遗传性疾病进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 相关,这些疾病与儿科患者的预期寿命严重缩短有关。ALK2 还被证明通过调节铁调素水平和影响慢性病贫血在铁代谢中发挥重要作用。因此,选择性抑制 ALK2 已成为治疗多种疾病的有前景的策略。在此,我们报告发现了一种新型吡唑并嘧啶系列作为高效、选择性和口服生物可利用的 ALK2 抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.2c00206
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文献信息

  • 3,4-Bis(4-substituted piperazinyl)-3-cyclobutene-1,2-diones and related
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US04036828A1
    公开(公告)日:1977-07-19
    3,4-bis(4-substituted piperazinyl)-3-cyclobutene-1,2-diones and related compounds having antiviral activity are described herein. The subject compounds can be prepared by reacting 3,4-dimethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione with the appropriate substituted piperazine.
    本文描述了具有抗病毒活性的3,4-双(4-取代哌嗪基)-3-环丁烯-1,2-二酮及其相关化合物。这些化合物可以通过将3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮与适当的取代哌嗪反应而制备得到。
  • Piperazinyl cyclobutenones
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US04138566A1
    公开(公告)日:1979-02-06
    1-[2-Hydroxy-3-(4-alkyl-1-piperazinyl)-4-oxo-2-cyclobuten-1-ylidene]-4-alky lpiperazinium hydroxide inner salts and related compounds are described herein. These compounds are useful as anti-viral agents. They are prepared from 2-anilino-3-hydroxy-4-(phenylimino)-2-cyclobuten-1-one and the appropriate monosubstituted piperazine.
    本文描述了1-[2-羟基-3-(4-烷基-1-哌嗪基)-4-氧代-2-环丁烯-1-基]-4-烷基哌嗪羟化物内盐及其相关化合物。这些化合物可用作抗病毒剂。它们是由2-苯基-3-羟基-4-(苯亚胺基)-2-环丁烯-1-酮和适当的单取代哌嗪制备而成。
  • US4036828A
    申请人:——
    公开号:US4036828A
    公开(公告)日:1977-07-19
  • US4138566A
    申请人:——
    公开号:US4138566A
    公开(公告)日:1979-02-06
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