| 717901-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 717901-33-2
• 化学式: Br*C₅₂H₆₀ClN₂O₄
• 分子量: 892.416
• InChiKey: HMGKJMMYSCTVQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-氨基己酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypeptide conjugated with near infrared fluorescence probe and doxorubicin for pH-responsive and image-guided drug delivery

  摘要：

  我们设计并开发了一种具有 pH 值响应药物释放特性的近红外荧光聚合物给药系统（NIRF DDS）。这种材料的制备方法是将抗癌药物多柔比星和疏水性氨氰染料分别通过腙键和酰胺键与三嵌段共聚多肽进行化学共轭。与氨氰基染料共轭的材料几乎没有毒性，而与多柔比星共轭的材料则会对原始生物相容性材料产生明显的毒性。通过体外药物释放实验和共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）实验，证实了近红外荧光聚合物药物（NIRF 原药）对 pH 值敏感的药物释放特性，在 pH 值为 5.0 时药物释放加速，而在共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）实验中，药物逐渐从 NIRF 原药中裂解。共聚焦激光扫描显微镜实验还显示，释放的药物随后迁移到细胞核，而聚合物残留物仍留在细胞质中，这表明制备的聚合物有望成为癌症治疗的候选材料。

  DOI：

  10.1039/c2jm35627a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯 、 3-(2-carboxyethyl)-1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indolium bromide 、 正丁醇 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypeptide conjugated with near infrared fluorescence probe and doxorubicin for pH-responsive and image-guided drug delivery

  摘要：

  我们设计并开发了一种具有 pH 值响应药物释放特性的近红外荧光聚合物给药系统（NIRF DDS）。这种材料的制备方法是将抗癌药物多柔比星和疏水性氨氰染料分别通过腙键和酰胺键与三嵌段共聚多肽进行化学共轭。与氨氰基染料共轭的材料几乎没有毒性，而与多柔比星共轭的材料则会对原始生物相容性材料产生明显的毒性。通过体外药物释放实验和共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）实验，证实了近红外荧光聚合物药物（NIRF 原药）对 pH 值敏感的药物释放特性，在 pH 值为 5.0 时药物释放加速，而在共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）实验中，药物逐渐从 NIRF 原药中裂解。共聚焦激光扫描显微镜实验还显示，释放的药物随后迁移到细胞核，而聚合物残留物仍留在细胞质中，这表明制备的聚合物有望成为癌症治疗的候选材料。

  DOI：

  10.1039/c2jm35627a

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Polyhydroxylated Near-Infrared Carbocyanine Molecular Probes
  作者：Zongren Zhang、Samuel Achilefu

  DOI：10.1021/ol049258a

  日期：2004.6.1

  A new near-infrared (NIR) fluorescent molecular probe derived from indocarbocyanine dye and galactose was prepared, and the procedure was optimized. The presence of a nonionic polyhydroxyl moiety between hydrophobic groups enhances solubility and possibly minimizes aggregation in aqueous solutions. The structural framework of this molecule provides multivalent sites for labeling diverse molecules.