methyl (1R,5S)-8-tert-butoxycarbonyl-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxylate | 261637-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: methyl (1R,5S)-8-tert-butoxycarbonyl-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,5S)-8-t-butoxycarbonyl-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate；8-O-tert-butyl 2-O-methyl (1R,5S)-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate
• CAS: 261637-33-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: KLRZSGVNONCIIT-VUHGHZMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,5S)-8-tert-butoxycarbonyl-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxylate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-tert-butyl 2-methyl (1R*,2R*,5R*)-(+/-)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及新型的[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶基衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防治疗PDE2相关疾病，如神经和精神疾病。

  公开号：

  WO2018083098A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-nortropinone 、 氰基甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95.8%的产率得到methyl (1R,5S)-8-tert-butoxycarbonyl-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及新型的[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶基衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防治疗PDE2相关疾病，如神经和精神疾病。

  公开号：

  WO2018083098A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130172341A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂：（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE TROPINONE MONOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.

  公开号：EP1118674B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US9242981B2
  申请人：——

  公开号：US9242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26