(E)-4-(isopropylimino)-2-methylnaphthalen-1(4H)-one | 1206838-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(isopropylimino)-2-methylnaphthalen-1(4H)-one
• CAS: 1206838-32-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: RDPKFQFAMQRHBW-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(propan-2-ylamino)naphthalen-1-ol 在 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到(E)-4-(isopropylimino)-2-methylnaphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂的合理设计

  摘要：

  吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）是治疗癌症等涉及病理性免疫逃逸的疾病的重要治疗靶点。我们使用进化对接算法 EADock 来设计该酶的新抑制剂。首先，我们研究了所有已知 IDO 抑制剂的结合模式。根据观察到的对接构象，我们开发了药效团模型，然后用该模型设计新化合物以测试 IDO 抑制作用。我们还使用基于片段的方法来设计和优化小有机分子抑制剂。这两种方法都产生了几种新的低分子量抑制剂支架，其中最活跃的是酶测定中的纳摩尔效力。细胞测定证实了四种不同支架的潜在生物学相关性。

  DOI：

  10.1021/jm9014718

文献信息

• [EN] IDO INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LUDWIG INST FOR CANCER RES LTD

  公开号：WO2011045341A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) in which R1, R2 and R3, which may be the same or different, represent alkyl C1-6, cycloalkyl C3 - 7, aryl or NHR4, wherein R4 may represent any of the values that any of R1, R2 or R3 may represent; additionally, R3 may represent hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their therapeutic use, eg in the treatment of cancer.

  化学式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3，可以相同也可以不同，代表烷基C1-6、环烷基C3-7、芳基或NHR4，其中R4可以代表R1、R2或R3中的任何一个值；此外，R3可以代表氢，并且其药用盐，以及它们在治疗癌症等方面的治疗用途。
• Method for treating cancer using chemokine antagonists
  申请人：Syntrix Biosystems Inc.

  公开号：US10660909B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  What is described is a method for treating cancer in a patient in need of such treatment through the use of an antagonist to CXCR1 and/or CXCR2 receptors by administering a therapeutically effective amount of an antagonist of CXCR1 and/or CXCR2, or pharmaceutical compositions thereof, either alone as monotherapy, or in combination with at least one other anticancer therapy.

  所描述的是一种通过使用 CXCR1 和/或 CXCR2 受体拮抗剂治疗需要此类治疗的患者癌症的方法，其方法是施用治疗有效量的 CXCR1 和/或 CXCR2 拮抗剂或其药物组合物，既可单独作为单一疗法，也可与至少一种其他抗癌疗法联合使用。
• METHOD FOR TREATING CANCER USING CHEMOKINE ANTAGONISTS
  申请人：Syntrix Biosystems Inc.

  公开号：US20180177808A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  What is described is a method for treating cancer in a patient in need of such treatment through the use of an antagonist to CXCR1 and/or CXCR2 receptors by administering a therapeutically effective amount of an antagonist of CXCR1 and/or CXCR2, or pharmaceutical compositions thereof, either alone as monotherapy, or in combination with at least one other anticancer therapy.
• [EN] METHOD FOR TREATING CANCER USING CHEMOKINE ANTAGONISTS ALONE OR IN COMBINATION<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'ANTAGONISTES DE CHIMIOKINE SEULS OU EN COMBINAISON
  申请人：SYNTRIX BIOSYSTEMS INC

  公开号：WO2019165315A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  What is described is a method for treating cancer in a patient in need of such treatment through the use of an antagonist to CXCR1 and/or CXCR2 receptors by administering a therapeutically effective amount of an antagonist of CXCR1 and/or CXCR2, or pharmaceutical compositions thereof, either alone as monotherapy, or in combination with at least one other anticancer therapy.