N-<2-(3-ethylhexahydropyrimidino)ethyl>aniline | 77869-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<2-(3-ethylhexahydropyrimidino)ethyl>aniline
• 英文别名: N-[2-(3-ethyl-1,3-diazinan-1-yl)ethyl]aniline
• CAS: 77869-60-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: OIRIILMURSCDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3-ethylhexahydropyrimidino)ethyl>aniline 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(3-ethyl-1,3-diazinan-1-yl)ethyl]-N-phenylpropanamide;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-(2-hexahydropyrimidinoethyl)propionanilides.

  摘要：

  N-(2-六氢嘧啶乙基)苯胺（6a-f）是由 N-(β-溴乙基)苯胺氢溴酸盐和六氢嘧啶缩合而成。它们通过 N-丙酰化进一步转化为 N-（2-六氢嘧啶乙基）丙酰苯胺。通过给小鼠皮下注射，对由此获得的 12 种化合物的镇痛活性进行了检测。在丙酰苯胺类化合物中，N-异丙基和 N-苄基六氢嘧啶衍生物（7c 和 7e）的镇痛效果分别约为喷他佐辛的 1/3 和 1/6，而且 7e 的毒性较低。另一方面，N-苯乙基衍生物（7f）没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3310
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-1,3-丙二胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<2-(3-ethylhexahydropyrimidino)ethyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-(2-hexahydropyrimidinoethyl)propionanilides.

  摘要：

  N-(2-六氢嘧啶乙基)苯胺（6a-f）是由 N-(β-溴乙基)苯胺氢溴酸盐和六氢嘧啶缩合而成。它们通过 N-丙酰化进一步转化为 N-（2-六氢嘧啶乙基）丙酰苯胺。通过给小鼠皮下注射，对由此获得的 12 种化合物的镇痛活性进行了检测。在丙酰苯胺类化合物中，N-异丙基和 N-苄基六氢嘧啶衍生物（7c 和 7e）的镇痛效果分别约为喷他佐辛的 1/3 和 1/6，而且 7e 的毒性较低。另一方面，N-苯乙基衍生物（7f）没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3310

文献信息

• OKADA JUTARO; SHIMABAYASHI MASAHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 11, 3310-3314
  作者：OKADA JUTARO、 SHIMABAYASHI MASAHARU

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of N-(2-hexahydropyrimidinoethyl)propionanilides.
  作者：JUTARO OKADA、MASAHARU SHIMABAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.28.3310

  日期：——

  N-(2-Hexahydropyrimidinoethyl) anilines (6a-f) were prepared by the condensation of N-(β-bromoethyl) aniline hydrobromide and hexahydropyrimidines. They were further converted to N-(2-hexahydropyrimidinoethyl) propionanilides by N-propionylation. The analgesic activities of the twelve compounds thus obtained were examined by subcutaneous administration to mice. Among the propionanilides, the N-isopropyl- and N-benzylhexahydropyrimidine derivatives (7c, e) possessed ca. 1/3 and 1/6 of the analgesic effect of pentazocine, respectively, and 7e showed a lower toxicity. On the other hand, the N-phenethyl derivative (7f) was inactive.

  N-(2-六氢嘧啶乙基)苯胺（6a-f）是由 N-(β-溴乙基)苯胺氢溴酸盐和六氢嘧啶缩合而成。它们通过 N-丙酰化进一步转化为 N-（2-六氢嘧啶乙基）丙酰苯胺。通过给小鼠皮下注射，对由此获得的 12 种化合物的镇痛活性进行了检测。在丙酰苯胺类化合物中，N-异丙基和 N-苄基六氢嘧啶衍生物（7c 和 7e）的镇痛效果分别约为喷他佐辛的 1/3 和 1/6，而且 7e 的毒性较低。另一方面，N-苯乙基衍生物（7f）没有活性。