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请输入关键词

| 1332461-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1332461-25-2
化学式
C28H29ClN4O4
mdl
——
分子量
521.016
InChiKey
YPLQMONRNOVWQN-OQKWZONESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    79.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以18%的产率得到(E)-3-((5-((4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)isoxazol-3-yl)methylene)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Novel GSK-3β Inhibitors as Anticancer Agents
    摘要:
    设计了一系列异噁唑-吲哚-2-酮作为GSK-3${\beta}$抑制剂,作为新型抗癌剂,这基于对GSK-3${\beta}$晶体结构中结合模式的分析。总共合成了21个化合物,并评估其对两个肿瘤细胞系(DU145和HT29)的抑制活性。大多数合成的化合物在100 ${\mu}M$下表现出超过80%的抑制活性,其中几个化合物被检测对GSK-3${\beta}$的抑制活性。在这些化合物中,15(Z)($R_1$=H,$R_2$=3-Cl-苯基)在20 ${\mu}M$时对肿瘤细胞系(HT29)表现出78%的抑制率,对GSK-3${\beta}$表现出72%的抑制率。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2011.32.6.2015
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Novel GSK-3β Inhibitors as Anticancer Agents
    摘要:
    设计了一系列异噁唑-吲哚-2-酮作为GSK-3${\beta}$抑制剂,作为新型抗癌剂,这基于对GSK-3${\beta}$晶体结构中结合模式的分析。总共合成了21个化合物,并评估其对两个肿瘤细胞系(DU145和HT29)的抑制活性。大多数合成的化合物在100 ${\mu}M$下表现出超过80%的抑制活性,其中几个化合物被检测对GSK-3${\beta}$的抑制活性。在这些化合物中,15(Z)($R_1$=H,$R_2$=3-Cl-苯基)在20 ${\mu}M$时对肿瘤细胞系(HT29)表现出78%的抑制率,对GSK-3${\beta}$表现出72%的抑制率。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2011.32.6.2015
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