methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate | 1446786-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-1,2,-dihydroquinoxaline-6-carboxylate；methyl 1,3-dimethyl-2-oxoquinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1446786-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: FYUXVCIBMCSKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 methyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride hexahydrate 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类3-甲基喹喔啉-2(1H)-酮类衍生物的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，该方法是将喹喔啉酮类化合物与二乙酸碘苯在光催化剂作用下进行可见光催化反应，即得3‑甲基喹喔啉酮类化合物；相对现有技术，该合成方法的优势有:1)使用的喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物原料廉价易得，有利于降低成本，2)在室温下经光照就可进行反应，条件温和，且一步得到产物，反应收率高，操作环保，有利于工业生产，3)该方法对官能团适用性好，可以获得各种3‑甲基喹喔啉酮类化合物衍生物。

  公开号：

  CN109988117B

文献信息

• Alkylation of quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones using phosphonium ylides as alkylating reagents
  作者：Sha Peng、Jun-Jia Liu、Luo Yang

  DOI：10.1039/d1ob01858b

  日期：——

  through base promoted direct alkylation of quinoxalin-2(1H)-ones with phosphonium ylides as alkylating reagents under metal- and oxidant-free conditions was developed. Various 3-alkylquinoxalin-2(1H)-ones were easily obtained in good to excellent yields. Tentative mechanistic studies suggest that this reaction is likely to involve a nucleophilic addition–elimination process.

  开发了一种实用且有效的方法，用于通过碱促进 quinoxalin-2(1 H )-ones 在无金属和无氧化剂条件下作为烷基化试剂直接烷基化 quinoxalin-2(1 H )-ones。各种 3-烷基喹喔啉-2(1 H )-酮很容易以良好至优异的产率获得。初步的机理研究表明，该反应可能涉及亲核加成 - 消除过程。