(R)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-(4-(2-hydroxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one | 239438-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-(4-(2-hydroxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 239438-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₆O₄
• 分子量: 378.363
• InChiKey: CAKSTPPTXITZOE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酸 、 (R)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-(4-(2-hydroxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one 生成 N-[[(5S)-3-[3-氟-4-[4-(2-羟基乙酰基)-1-哌嗪基]苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮衍生物利奈唑胺和依哌唑的短合成：一类新型抗菌剂

  摘要：

  由1,2,5,6-二脱水-3,4-异丙基吡啶-D-甘露糖醇合成的新型抗菌剂恶唑烷酮衍生物（如Linezolid和Eperazolid）是高收率的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00893-x
• 作为产物：
  描述：

  (5R,5'R)-5,5'-((1S,2S)-1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)bis(3-(3-fluoro-4-(4-(2-hydroxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one) 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-(4-(2-hydroxyacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮衍生物利奈唑胺和依哌唑的短合成：一类新型抗菌剂

  摘要：

  由1,2,5,6-二脱水-3,4-异丙基吡啶-D-甘露糖醇合成的新型抗菌剂恶唑烷酮衍生物（如Linezolid和Eperazolid）是高收率的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00893-x