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7-lithiotriazolopyridine | 77134-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-lithiotriazolopyridine
英文别名
——
7-lithiotriazolopyridine化学式
CAS
77134-17-9
化学式
C6H4LiN3
mdl
——
分子量
125.059
InChiKey
CQKZIKFEQOTOSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.48
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Nucleophilic substitutions on bromotriazolopyridines - an improved route to 2,6-disubstituted pyridines and to 1,3-disubstituted isoquinolines
    作者:Belen Abarca、Rafael Ballesteros、Gurnos Jones、Fatemeh Mojarrad
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84845-5
    日期:1986.1
    A regiospecific synthesis of 2,6-disubstituted pyridines and of 1,3-disubstituted isoquinolines is described.
    描述了2,6-二取代的吡啶和1,3-二取代的异喹啉的区域特异性合成。
  • Triazolopyridines. 16 1. lithiation of 3-cyano[1,2,3]triazolo[1,5-a]-pyridine
    作者:Gurnos Jones、Deborah J. Mouat、Mark A. Pitman、Edward Lunt、David J. Lythgoe
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00652-o
    日期:1995.10
    Various methods for the synthesis of 3-cyanotriazolopyridine 8 by diazo transfer to 2-pyridylacetonitrile are described. Lithiation of the triazolopyridine 8 using LDA or TMPA followed by quenching with TMS chloride, gave the 4-mono-, the 7-mono-,and the 4,7- di TMS derivatives 14, 18, and 15, and the amidines 16 and 17, in contrast to the previously reported regiospecific attack at position 7. A Grignard reaction on compound 8 gave 3-propionyl triazolopyridine, 13.
  • JONES G.; SLISKOVIC D. R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 47, 4529-4530
    作者:JONES G.、 SLISKOVIC D. R.
    DOI:——
    日期:——
  • ABARCA B.; BALLESTEROS R.; JONES G.; MOJARRAD FATEMEH, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3543-3546
    作者:ABARCA B.、 BALLESTEROS R.、 JONES G.、 MOJARRAD FATEMEH
    DOI:——
    日期:——
  • ABARCA, BELEN;MOJARRED, FATEMEH;JONES, GURNOS;PHILLIPS, CAROLINE;NG, NADI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 3005-3014
    作者:ABARCA, BELEN、MOJARRED, FATEMEH、JONES, GURNOS、PHILLIPS, CAROLINE、NG, NADI+
    DOI:——
    日期:——
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